1、有機合成中碳碳鍵以及碳雜鍵的構筑一直是是化學家重要研究領域之一。其中過渡金屬催化的C-H鍵活化以其具有良好的原子經濟性、環(huán)境友好構筑碳碳鍵以及碳雜鍵反應而受到人們的廣泛關注。目前為止過渡金屬(Pd,Rh,Ru,Fe,Co,Cu,Ni等)催化的以雜原子為導向基團實現(xiàn)的C-H鍵活化發(fā)展迅速,成為構筑C-C鍵常用方法之一。本論文首先綜述了銠催化C-H鍵活化合成環(huán)化化合物的方法,主要包括含氧原子基團、含氮原子基團以及酰胺類官能團與烯烴和炔烴等的

2、環(huán)化反應。基于前人工作的啟發(fā),本文主要做了以下工作:
　　(1)研究了銠催化的亞胺類底物與缺電子烯烴的氧化環(huán)化反應。首先確定了底物的使用,并對兩大催化體系進行了優(yōu)化篩選,得到最佳的反應條件。之后,對反應體系進行了底物的使用范圍。帶有供電子的環(huán)狀類亞胺底物能夠優(yōu)異生成帶有手性胺的五元碳環(huán)結構,而吸電子基團的環(huán)狀亞胺需要更為嚴苛的反應條件。無保護基的醛酮類亞胺也能高效的構筑這種結構,同樣醛酮類亞胺反應比環(huán)狀亞胺需要兩倍的催化劑和十倍量