1、在Haake轉(zhuǎn)矩流變儀中，以二叔丁基過(guò)氧化物(DTBP)為引發(fā)劑，分別以α-甲基苯乙烯(AMS)、癸烯(Decene)做為共單體，利用傅里葉紅外光譜儀(FTIR)，熔體流動(dòng)速率儀等研究了共單體/馬來(lái)酸酐(MAH)熔融接枝全同聚丁烯-1(iPB-1)，分別考察了MAH、Decene或AMS用量以及DTBP用量對(duì)接枝率(Gd)和接枝物熔體流動(dòng)速率(MFR)的影響。結(jié)果表明:AMS與Decene的加入可以顯著提高iPB-1中MAH接枝率，同時(shí)

2、也會(huì)引起嚴(yán)重交聯(lián)反應(yīng)使MFR趨于減小。DTBP含量的增加可顯著提高M(jìn)AH接枝率但也會(huì)引起大分子自由基的降解導(dǎo)致MFR增大。交聯(lián)與降解是兩個(gè)相反作用的反應(yīng)，共同影響聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的大小和接枝物MFR的大小。
　　利用FTIR、偏光顯微鏡(POM)、邵氏硬度測(cè)量?jī)x、差示掃描量熱儀(DSC)等實(shí)驗(yàn)手段研究了iPB-1及MAH接枝全同聚丁烯-1(iPB-g-MAH)的結(jié)晶形態(tài)、晶型轉(zhuǎn)變、等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)過(guò)程。結(jié)果表明:MAH/AMS支鏈

3、(MAH-co-AMS)或MAH/Decene支鏈(MAH-co-Decene)的存在可明顯加快iPB-1結(jié)晶及晶型Ⅱ向晶型Ⅰ的轉(zhuǎn)變速率，并隨MAH接枝率的增加，晶型Ⅱ結(jié)晶速率逐漸加快。MAH/共單體接枝鏈主要促進(jìn)iPB-1結(jié)晶過(guò)程中的晶核形成過(guò)程。相比于iPB-1，iPB-g-MAH的晶核數(shù)目增多，晶粒尺寸減小，球晶的完善程度下降。
　　利用接觸角測(cè)量?jī)x研究了iPB-1及iPB-g-MAH的表面性能。結(jié)果表明:MAH的接枝可以有

4、效改善iPB-1的表面極性，接枝物的表面極性隨MAH接枝率的增加逐漸增強(qiáng)。
　　利用FTIR，高溫凝膠色譜儀(HT-GPC)等方法，研究了DTBP引發(fā)多單體/MAH熔融接枝iPB-1的反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果表明:不加共單體時(shí)，一部分MAH在iPB-1大分子自由基降解之后接枝在大分子鏈上;加入Decene后，Decene先與MAH生成中間產(chǎn)物;加入St或AMS后，共單體先與MAH生成電子轉(zhuǎn)移絡(luò)合物，這些中間產(chǎn)物都在大分子自由基降解之前接枝在