1、目前，聚合物/納米羥基磷灰石(nano-HA)復合材料在骨組織修復材料中應用廣泛，但是聚合物與nano-HA之間的界面性能較差，從而限制了此材料的發(fā)展。此外，手術過程中的細菌感染也會引起修復失敗。因此，解決這些問題對聚合物/nano-HA復合材料的意義重大。
　　多巴胺改性是目前常用的界面改性手段，并且多巴胺還具有一定的還原性。因此，本論文采用多巴胺對nano-HA進行表面改性，利用聚多巴胺(PDA)的還原性還原銀納米粒子(Ag)

2、，并與左旋聚乳酸(PLLA)復合，制備了PLLA/HA/Ag復合材料。此復合材料擁有良好的力學性能、生物相容性和抑菌性能。主要工作如下:
　　(1)通過共沉淀的方法制備了棒狀的nano-HA，并以濕態(tài)的形式保存。接著，利用多巴胺溶液對nano-HA進行改性(m-HA)。通過多種表征手段可知，PDA可成功地包覆在nano-HA表面。結果表明，m-HA在氯仿和PLLA/氯仿溶液中擁有良好的分散性，其原因是PDA的溶脹現(xiàn)象及其與PLLA

3、分子鏈之間的相互作用。因此，PLLA/m-HA膜的拉伸強度要明顯高于PLLA/nano-HA，并且當m-HA的含量達到30wt.％時，此復合材料的拉伸強度達到最大值。同時，由于m-HA分散良好，PLLA/m-HA復合材料比PLLA/nano-HA能更好地促進細胞成骨分化。
　　(2)本論文利用m-HA表面PDA的還原性直接將m-HA分散在硝酸銀溶液中進行反應，從而制備了載銀的m-HA(m-HA/Ag)。接著，采用溶液澆鑄得到PLL

4、A/m-HA/Ag復合材料膜，其中HA的含量為30wt.％，并通過改變m-HA和m-HA/Ag的比例來控制銀的含量。研究發(fā)現(xiàn)，銀還原過程不會影響m-HA的分散性及其復合材料的力學性能。而生物學評價結果顯示，PLLA/m-HA/Ag復合材料擁有良好的生物相容性和抑菌性。因此，PLLA/m-HA/Ag復合材料有作為骨缺損修復材料的潛質。
　　本論文提出了一種通過多巴胺改性來提高nano-HA在PLLA中分散性的簡單方法。此外，還能通過