1、目的:明確我國卵巢腫瘤患者的 PPP2R1A基因及其同源 PPP2R1B基因突變頻率,為卵巢癌患者的臨床診斷及治療提供理論依據。
　　方法:我們收集了251例卵巢癌不同亞型患者的石蠟切片組織,經提取總 DNA, PCR擴增,以及 PCR產物回收純化后,利用 DNA測序儀進行序列分析。
　　結果:1、原發(fā)性子宮內膜樣卵巢癌中有1/37(2.7％)存在 PPP2R1A體細胞雜合突變(c.771G>T, p.W257C),該突變樣

2、本來自一位同時合并有子宮內膜異位癥的46歲患者,而其余250例樣本均未發(fā)現(xiàn) PPP2R1A突變;
　　2、所有的樣本均未檢測到 PPP2R1B突變。
　　討論:1、我國卵巢腫瘤患者的 PPP2R1A突變率低于歐美患者,提示這種差異可能是由于人群結構不同所引起;
　　2、所有樣本的檢測結果均未發(fā)現(xiàn) PPP2R1B突變,這提示 PPP2R1B突變可能沒有參與卵巢癌的發(fā)病過程,這一結果與前期的研究相符。
　　3、我們的