人類乳頭瘤病毒早期蛋白E5和E7病機制和免疫學特性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:該文擬進行以下兩方面的研究以解決一些HPVs感染致病機制和免疫學特性方面的問題.研究分二部分:第一部分,重組HPV16E7病毒樣顆粒的免疫學特性研究.第二部分,HPV16E5蛋白對立體培養(yǎng)角質形成的細胞的影響研究.結論:通過對HPV16E7免疫學特性和E5的功能進行的一系列研究,研究人員得出以下結論:1.HPV16E7可以體外克隆于晚期結構蛋白L1形成重組體在桿狀病毒表達系統(tǒng)中大量表達獲得L1-E7重組蛋白.2.L1-E7重組蛋白

2、具有與天然病毒顆粒極為相似的空間結構,即為環(huán)狀顆粒VLP.3.L1-E7重組蛋白VLP可以作為外 源抗原呈遞給MHC-I類分子引發(fā)特異性細胞溶解反應.4.L1-E7重組蛋白VLP免疫小鼠后可以 作為抗原在小鼠體內(nèi)得到呈遞并致敏T淋巴細胞引起以CTL反應為特征的細胞免疫.5.對L1-E7重組蛋白VLP研究結果提示,其將有望成為防治HPV感染或相關腫瘤的侯選疫苗之一.6.研 究人員成功地建立了具有分化的復層上皮細胞的立體培養(yǎng)系統(tǒng),使研究模型

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