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![維生素D2對哮喘大鼠肺組織IL-4及ICAM-1的影響.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/6f91e458-0c6d-4540-9a97-e9b0e64bdd1f/6f91e458-0c6d-4540-9a97-e9b0e64bdd1f1.gif)
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文檔簡介
1、目的:哮喘是一種由多種細胞特別是肥大細胞、嗜酸性粒細胞、T淋巴細胞、嗜中性粒細胞、氣道上皮細胞及多種細胞組分參與的慢性氣道炎癥反應性疾病,免疫調節(jié)在哮喘發(fā)病過程中有重要作用,維生素D在免疫調節(jié)中的作用越來越受到重視,研究發(fā)現維生素D對Th1/Th2平衡有調節(jié)作用,本實驗通過維生素D2對哮喘大鼠模型進行干預,比較各組試驗大鼠肺泡灌洗液中IL-4水平、肺泡灌洗液中細胞計數及分類、肺部ICAM-1的表達,探討維生素D在哮喘大鼠的抗炎作用及其可
2、能機制。
方法:按照隨機分組的原則,將30只SD雄性大鼠隨機分組成3組,分別為哮喘組、維生素D2組、對照組,每組10只。(1)哮喘組:于第1、8、15天分別給予無菌腹腔注射10% OVA1 ml(內含卵蛋白100 mg及氫氧化鋁100 mg)致敏,自第16天開始置于密閉霧化罐中用1%OVA霧化吸入激發(fā),持續(xù)霧化1周,每天激發(fā)30分鐘致其出現呼吸急促、喘息或呼吸困難。(2)維生素D2(VD2)組:誘喘方法同哮喘組,從第15天開始
3、給予腹腔注射維生素D2[5×105U/(kg.d)],隔天1次,共3次。(3)對照組:以生理鹽水代替OVA和維生素D2。在末次激發(fā)后24小時內處死大鼠,收集肺組織及肺泡灌洗液(BALF)。將BALF離心后分離上清及沉淀細胞,并將肺組織經脫水透明、石蠟包埋等處理后制作成肺標本切片。運用Elisa方法對BALF上清中白細胞介素4(IL-4)水平進行測定,以及用改良牛氏計數臺對BALF沉淀細胞進行計數并將沉淀細胞涂片染色后進行分類計數。運用免
4、疫組織化學方法技術測定大鼠肺組織標本細胞間粘附分子1(ICAM-1)水平。通過統(tǒng)計學方法對各組指標數據進行分析比較。
結果:VD2組IL-4含量(501.54±17.96)pg/ml明顯低于哮喘組(615.37±94.77)pg/ml(P<0.01);VD2組IL-4含量與對照組比較無統(tǒng)計學意義;VD2組大鼠肺泡灌洗液沉渣中細胞總數(72.80±24.44)×106、中性粒細胞計數(18.20±8.14)×106、嗜酸性粒細胞
5、計數(3.80±1.75)×106明顯低于哮喘組大鼠肺泡灌洗液沉渣中細胞總數(108.92±27.55)×106、中性粒細胞計數(31.30±6.00)×106、嗜酸性粒細胞計數(7.10±2.89)×106(P<0.01);對照組大鼠肺泡灌洗液沉渣中細胞總數(47.20±18.23)×106、中性粒細胞計數(7.40±1.96)×106、嗜酸性粒細胞計數(0.80±0.79)×106低于VD2組(P<0.01);VD2組肺組織ICAM
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