1、分類號(hào)：TQ2451密級(jí)：UDC：華東理工大學(xué)學(xué)位論文C02轉(zhuǎn)化為芳香類羧酸化合物的實(shí)驗(yàn)研究仙明明指導(dǎo)教師姓名j程振民教授華東理工大學(xué)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)名稱：化學(xué)工程論文定稿日期：20140421論文答辯日期：20140526學(xué)位授予單位：華東理工大學(xué)學(xué)位授予日期：答辯委員會(huì)主席：周志明教授評(píng)閱人：周美華教授袁向前副教授華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第1頁(yè)C02轉(zhuǎn)化為芳香類羧酸化合物的實(shí)驗(yàn)研究摘要基于離子液體無(wú)揮發(fā)性、無(wú)腐蝕性、對(duì)C02溶

2、解度高的優(yōu)點(diǎn)，本文探索以氯鋁酸鹽離子液體為催化劑，進(jìn)行鄰二甲苯與C02合成2，3二甲基苯甲酸的羧化反應(yīng)?？疾炝舜呋瘎┓N類、反應(yīng)溫度、C02壓力、催化劑用量、活化預(yù)處理等工藝條件對(duì)收率的影響。結(jié)果表明，在加入[BMIM]CI2AICl3的摩爾分?jǐn)?shù)為758％，溫度60℃、壓力30MPa(室溫)的條件下，2，3二甲基苯甲酸收率可以達(dá)到75％。通過(guò)紅外乙腈分子探針表征離子液體的Lewis酸性，并結(jié)合羧化反應(yīng)結(jié)果可得：A1C13摩爾分?jǐn)?shù)越大的離子

3、液體，Lewis酸性越強(qiáng)，催化活性越高。通過(guò)對(duì)比離子液體催化羧化反應(yīng)和A1C13粉末催化羧化反應(yīng)，闡明離子液體催化劑的優(yōu)勢(shì)所在。本文還考察了負(fù)載型離子液體催化劑的A1C13負(fù)載量、催化羧化反應(yīng)的效果，及其回收利用性能。電化學(xué)合成是以清潔、高效的電作為催化劑，通過(guò)電子的得失來(lái)實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的合成反應(yīng)，避免了A1C13粉末或氯鋁酸鹽離子液體催化所帶來(lái)的催化劑浪費(fèi)及污染。本文采用電解還原C02法、電解還原02／C02法和犧牲陽(yáng)極法進(jìn)行芳香化合物的