1、多環(huán)芳烴由于其顯著的毒性和致癌活性為各國(guó)研究者所關(guān)注,尤其大氣顆粒物載帶的多環(huán)芳烴來(lái)源解析工作成為近年來(lái)研究的重點(diǎn)。在多環(huán)芳烴來(lái)源解析中,穩(wěn)定碳同位素越來(lái)越多的被用來(lái)作為示蹤物質(zhì)。本研究結(jié)合自然基金“穩(wěn)定碳同位素技術(shù)解析空氣顆粒物中多環(huán)芳烴的來(lái)源”,以特定多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)溶液作為研究目標(biāo),在310nm紫外光波條件下16種多環(huán)芳烴的穩(wěn)定碳同位素分餾情況。研究得到的主要結(jié)論有： (1)被測(cè)16種PAHs的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.085(Ace)

2、~ 0.865(Chr),相對(duì)實(shí)際樣品差異不甚顯著；被測(cè)16種PAHs穩(wěn)定碳同位素的均方誤差為0.0059(Chr)～0.3434(Fluo)。 (2)由擬合情況較好的五種代表物質(zhì)的變化曲線我們可以得到：多環(huán)芳烴環(huán)數(shù)越小,其穩(wěn)定碳同位素的分餾情況越明顯；環(huán)數(shù)越大,穩(wěn)定碳同位素的分餾情況越微弱。多環(huán)芳烴穩(wěn)定碳同位素的分餾隨環(huán)數(shù)的減少而明顯。 (3)根據(jù)特征多環(huán)芳烴同位素比值分餾的擬合校正,將校正后源同位素比值矩陣帶入四