K改性NiAl,NiCoAl類(lèi)水滑石衍生復(fù)合氧化物催化分解N2O.pdf_第1頁(yè)
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1、N2O是一種溫室氣體,溫室效應(yīng)潛值(GWP)為310,存留時(shí)間約120年,對(duì)大氣臭氧層還有破壞作用。隨著已二酸、硝酸合成等化學(xué)工業(yè)的發(fā)展,人為排放的N2O濃度呈上升趨勢(shì),因此開(kāi)發(fā)N2O的消除技術(shù)是一項(xiàng)十分緊迫和有意義的工作。
   催化分解法是消除N2O的一種經(jīng)濟(jì)適用的方法,即在催化劑的作用下將N2O分解為對(duì)環(huán)境無(wú)害的氧氣和氮?dú)猓褕?bào)道的催化劑有負(fù)載型貴金屬、離子交換分子篩、過(guò)渡金屬氧化物等。在過(guò)渡金屬氧化物中,NiO、Co3O

2、4的催化活性較高,但比表面積較低、催化活性穩(wěn)定性有待進(jìn)一步提高。利用水滑石合成法可以制備出比表面積較高的復(fù)合金屬氧化物,有望提高催化劑的催化性能。
   為了減弱催化劑表面活性位對(duì)氧原子的吸附強(qiáng)度,加快表面活性氧原子的脫附和N2O分解,提高催化劑活性,本論文制備了K改性NiAl、NiCoAl衍生復(fù)合氧化物系列催化劑,用于N2O分解反應(yīng),對(duì)影響催化劑活性的制備參數(shù)(類(lèi)水滑石組成,基體的預(yù)處理方式,助劑類(lèi)型、前驅(qū)物及負(fù)載量,焙燒溫度

3、等)進(jìn)行了優(yōu)化,用AES、FTIR、BET、XRD、H2-TPR、XPS等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,獲得了如下結(jié)果:
   (1)在NiAl、NiCoAl復(fù)合氧化物表面加入適量的堿金屬助劑,減弱了表面Ni-O、Co-O化學(xué)鍵強(qiáng)度,促進(jìn)了催化劑表面Ni2+、Co3+的還原,提高了催化劑活性。
   (2)K2CO3溶液浸漬焙燒態(tài)NiAl類(lèi)水滑石(NiAl復(fù)合氧化物)制備的催化劑活性高于K2CO3溶液浸漬新鮮類(lèi)水滑石制備的

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