1、本文以幾種典型緣毛類纖毛蟲為材料,采用蛋白銀染色技術(shù)等方法對緣毛類多樣性及發(fā)生學(xué)進(jìn)行了較詳細(xì)的研究；采用PCR及測序技術(shù),獲得4種緣毛類纖毛蟲的SSUrRNA序列分析結(jié)果,結(jié)合NCBI基因數(shù)據(jù)庫中其他緣毛類的序列信息,構(gòu)建了基于SSUrRNA序列的緣毛類纖毛蟲種系發(fā)生樹。
　　 結(jié)果如下:
　　 1.細(xì)胞表膜下纖維結(jié)構(gòu):口器結(jié)構(gòu)分圍口部和漏斗部,圍口部由單毛基列(Hk)和復(fù)毛基列(Pk),組成,漏斗部分包括三條咽膜和單毛

2、基列及生發(fā)毛基列,咽膜在胞口處的終止形式具種間差異；肌纖維系統(tǒng)由圍口纖維、口圍盤纖維和縱向顯纖維組成,纖維系統(tǒng)間有不同形式的連系；縱向纖維在某些種類具有分層現(xiàn)象:樹狀聚縮蟲成熟大個員的縱向纖維系統(tǒng)明顯分為獨(dú)立的內(nèi)外兩層；傘形聚鐘蟲、綠累枝蟲、金龜累枝蟲和小球藻綠鐘蟲前端縱向纖維有不同程度的分層。
　　 2.綠累枝蟲、樹狀聚縮蟲、鐘形鐘蟲及一未知鐘蟲的細(xì)胞發(fā)生過程被研究:1)口器發(fā)生有兩個主要的來源:a.生發(fā)毛基列(G)；b.單毛

3、基列(Hk),生發(fā)毛基列成為新口器的第二、第三咽膜、單毛基列(2Hk)、生發(fā)毛基列的來源,而單毛基列將作為新口器復(fù)毛基列和第一咽膜的來源；2)樹狀聚縮蟲的2Hk的遠(yuǎn)端部分由老Hk分化形成；3)綠累枝蟲的口外小膜(EM)在新老口器分離時消失,同時出現(xiàn)一些來源去向不明的毛基列片段；4)樹狀聚縮蟲口器遠(yuǎn)端的無序毛基粒(E2)在口器發(fā)生時,成為老口器的新口外小膜的來源,而位于口前庭上方的典型口外小膜(E1)在口器發(fā)生時形成新口器的口外小膜；5)

4、鐘蟲的口圍盤由繼承老口器的仔蟲繼承。
　　 3.SSUrRNA序列分析:黑色的累枝蟲印istytis.sp1與綠累枝蟲僅有3個位點的差異,表明他們很可能為同一個種,只是在不同生境下出現(xiàn)體色的差異；綠累枝蟲與瓶累枝蟲和萬氏累枝蟲有較近的親緣關(guān)系；不同地區(qū)的褶累枝蟲的親緣關(guān)系較遠(yuǎn):巴西褶累枝蟲種群同中國的褶累枝蟲有23個共同位點的差異,集中于5’端的第500-1000bp序列中,武漢的褶累枝蟲與巴西和杭州的種群有44個位點共同差異位

5、點,集中于第1000-1500bp的3’端。
　　 4.以四種緣毛類SSUrRNA序列以及NCBI GeneBank中調(diào)取的數(shù)據(jù),構(gòu)建緣毛類纖毛蟲的系統(tǒng)發(fā)生樹:盔累枝蟲、傘形聚鐘蟲與蓋蟲屬聚為一支,其余固著緣毛類為另一主支；除盔累枝蟲外,其余累枝蟲聚為一個單系；聚縮蟲屬的地位不明確；鐘蟲屬與偽鐘蟲屬親源關(guān)系較近。
　　 5.結(jié)合形態(tài)學(xué)和分子種系特征得出:分子種系發(fā)生與形態(tài)學(xué)特征并非完全對應(yīng)；體形體色等外部形態(tài)特征具有一定