1、目的:評價渴絡欣治療非增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變（氣陰兩虛兼夾血瘀證）的有效性及安全性。
　　方法:本臨床研究篩選的所有病例均來自于2013年12月至2014年11月廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院眼科門診、內分泌科住院部患者，共計47例。所有篩選合格的受試者在維持原有降糖治療的基礎上隨機分成兩組。治療組受試者（24例）口服渴絡欣膠囊。對照組患者（23例）應用安慰劑治療。兩組患者連續(xù)服藥24周。于第24周末對視力、眼科影像學、中醫(yī)評分和安全性等指標

2、進行終期評估。主要評估目標:(1)評估受試者血管滲漏面積的變化情況；(2)評估微血管瘤變化情況。次要目標:(1)評估最佳矯正視力（BCVA）較基線改變情況；(2)評估黃斑水腫、視網(wǎng)膜循環(huán)時間等影像學指標的改變情況;(3)評估中醫(yī)證候評分較基線改變情況;(4)評估糖網(wǎng)病患者接受渴絡欣膠囊治療后的臨床安全性。實驗中采用SPSS20.0軟件行統(tǒng)計學處理，應用兩個獨立樣本比較的秩和檢驗。（P>0.05表示兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)計學無明顯差別，P<0.05表

3、示兩組數(shù)據(jù)統(tǒng)計學上有明顯差異性）。
　　結果:（1）本次臨床研究共篩選符合相關診斷標準的受試者47例，治療組24例，對照組23例。其中治療組脫落1例，實際完成本次試驗患者為46例；治療組男性14例，女性10例，年齡范圍介于37-67歲間，平均為54.75歲；糖尿病病程范圍為1/6-19年，平均10.13年。對照組內男性患者14例、女性患者9例，年齡范圍為40-68歲，平均55.17歲；病程范圍為0.5-20年，平均9.89年。經(jīng)過

4、統(tǒng)計分析顯示兩組受試者于性別、年齡、病程上無差異，具有可比性。（2）干預24周后，治療組在提高視力、降低眼壓、減少微血管瘤數(shù)、降低血管滲漏范圍、對眼底視網(wǎng)膜血流學改善較對照組有統(tǒng)計學差異。（3）中醫(yī)癥狀積分上，治療組與對照組的總有效率分別為86.96％、17.40%。兩組間療效比較出現(xiàn)顯著差異。（4）血清學上，治療組糖化血紅蛋白、血糖、低密度脂蛋白治療后的降低較對照組有計學差異。治療過程中，治療組3例患者曾出現(xiàn)輕度腹瀉，3例患者曾出現(xiàn)一