1、化學(xué)發(fā)光分析(chemiluminescence，CL)是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光輻射(化學(xué)發(fā)光)確定物質(zhì)含量的一種痕量分析方法，由于不需要任何光源，避免了雜散光的干擾，因此具有極高的靈敏度。正因為化學(xué)發(fā)光分析法具有高靈敏度、儀器簡單等優(yōu)點，將其與流動注射(FI)的快速分析和高精度相結(jié)合使之成為一種有效的痕量分析技術(shù)，因而流動注射—化學(xué)發(fā)光分析逐漸成為在藥物分析方面非?；钴S的研究領(lǐng)域。 本文主要對流動注射．化學(xué)發(fā)光在藥物分析中的應(yīng)用

2、進行了研究，包括以下五個部分： 第一章：綜述。 介紹了化學(xué)發(fā)光的基本原理、常用的發(fā)光體系、在藥物分析中的應(yīng)用現(xiàn)狀及化學(xué)發(fā)光的最新進展，最后闡述了本文的研究目的和意義。 第二章：高錳酸鉀-羅丹明6G流動注射．化學(xué)發(fā)光體系測定咖啡酸。 基于在酸性條件下，咖啡酸能極大地增強高錳酸鉀—羅丹明6G體系的化學(xué)發(fā)光強度，且增加的發(fā)光強度與咖啡酸的濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，由此建立了測定咖啡酸的流動注射—化學(xué)發(fā)光

3、新方法。在最佳條件下，咖啡酸濃度在1.0×10-6-1.0×10-4mol/L范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光相對強度呈線性關(guān)系，線性回歸方程為ΔI=-6.16+3.77×106C，檢出限為2.4×10-8mol/L，對4.0×10～mol/L的咖啡酸測定11次的相對標準偏差RSD為3.0％，方法已用于咖啡酸片中咖啡酸含量的測定。 第三章：硫酸鈰—羅丹明B流動注射—化學(xué)發(fā)光體系測定原兒茶醛。 研究發(fā)現(xiàn)，在酸性介質(zhì)中，Ce(Ⅳ)可以氧化原

4、兒茶醛產(chǎn)生較弱的化學(xué)發(fā)光，羅丹明B可以大大增強此發(fā)光，且增加的發(fā)光強度與原兒茶醛的濃度在2.0×10-5-4.0×10-4mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，線性回歸方程為△I=1.72+1.49×106C，檢出限為3.77×10-8mol/L，由此建立了測定原兒茶醛的流動注射化學(xué)發(fā)光新方法，對4.0×10-8mol/L的原兒茶醛連續(xù)平行測定11次，其相對標準偏差為1.87％。該法已用于丹參注射液中原兒茶醛含量的測定，結(jié)果令人滿意。

5、 第四章：高錳酸鉀—羅丹明6G流動注射—化學(xué)發(fā)光體系測定槲皮素。 基于在酸性介質(zhì)中槲皮素對高錳酸鉀-羅丹明6G體系的增強作用建立了槲皮素含量的簡單、靈敏和快速的流動注射化學(xué)發(fā)光分析方法，并探討了其反應(yīng)機理。在優(yōu)化的實驗條件下，槲皮素濃度在5.0×10-8-7.0×10-5mol/L范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光相對強度呈線性關(guān)系，線性回歸方程為ΔI=-2.22+8.51×106C，檢出限為3.77×10-9mol/L。對1.0×10-5mo

6、l/L的槲皮素測定11次的相對標準偏差RSD為1.07％，該方法己成功用于復(fù)方魚腥草片中的槲皮素含量的測定。 第五章：魯米諾—鐵氰化鉀流動注射—化學(xué)發(fā)光法體系測定咖啡酸。 基于堿性介質(zhì)中咖啡酸對魯米諾—鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系的抑制作用，建立了咖啡酸含量的抑制化學(xué)發(fā)光分析方法。研究了相關(guān)因素對體系化學(xué)發(fā)光強度的影響，在最佳實驗條件下，咖啡酸濃度在3.0×10-8-1.0×10-7mol/L范圍內(nèi)與相對化學(xué)發(fā)光強度呈線性關(guān)系，