1、研究背景及目的：DCLK1是一種潛在的胃腸和胰腺腫瘤干細(xì)胞表面標(biāo)記物，與腫瘤的形成和發(fā)展密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，DCLK1在多種惡性實(shí)體瘤中有過表達(dá)現(xiàn)象，并且與腫瘤的惡性生物學(xué)行為和不良預(yù)后密切相關(guān)。DCLK1可以通過促進(jìn)炎癥反應(yīng)進(jìn)而促進(jìn)原發(fā)性肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）（以下簡稱肝癌）的形成，并且在肝組織進(jìn)展到肝硬化再到肝癌的過程中，DCLK1的表達(dá)是進(jìn)行性增加的。但是，DCLK1在肝癌組織中的表達(dá)

2、以及與其惡性生物學(xué)行為之間的關(guān)系還尚未報(bào)到。本文擬研究DCLK1在肝癌組織中的表達(dá)以及其與預(yù)后之間的相關(guān)性。
　　研究方法：收集解放軍總醫(yī)院2011年8月至2012年8月接受外科手術(shù)切除的96例肝癌患者的手術(shù)標(biāo)本和臨床病例資料，采用免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)癌組織，肝硬化組織和正常肝臟組織中的DCLK1的表達(dá)情況，并根據(jù)隨訪數(shù)據(jù)進(jìn)行生存分析。Kaplan-Meier繪制生存曲線，log-rank進(jìn)行差異分析;Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因

3、素分析。
　　研究結(jié)果：本試驗(yàn)共有96例肝癌組織標(biāo)本，53例肝硬化組織標(biāo)本，15例正常肝臟組織標(biāo)本。肝癌標(biāo)本中78例(81％)為DCLK1陽性表達(dá)，并且DCLK1在肝癌和肝硬化組織中的表達(dá)明顯高于正常肝組織(P＜0.05)。DCLK1表達(dá)與肝內(nèi)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(P=0.035)，而在性別、分級(jí)、肝炎、門脈浸潤、脈管浸潤以及肝硬化等方面的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.739、0.189、0.763、0.605、0.571和0.974）。K

4、aplan-Meier單因素分析結(jié)果顯示DCLK1表達(dá)與患者的無疾病生存期（disease-free survive，DFS）和總生存期(overall survival，OS)密切相關(guān)（P=0.024和P=0.034）。Cox多因素分析結(jié)果提示DCLK1是肝癌患者DFS的獨(dú)立預(yù)后因素(P=0.019)。進(jìn)一步的亞組分析發(fā)現(xiàn)，DCLK1陽性表達(dá)肝癌患者的DFS在門靜脈浸潤陽性，肝內(nèi)轉(zhuǎn)移陽性或肝硬化陽性患者中均明顯低于DCLK1陰性表達(dá)組