1、用單體甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)、丙烯酸丁酯(BA)或丙烯酸六氟丁酯(F6BA)，采用溶液聚合法制備了P(MMA/GMA/BA)或含氟P(MMA/GMA/F6BA)環(huán)氧丙烯酸酯共聚物。 1、研究了P(MMA/GMA/BA)體系單體投料方式、引發(fā)劑與溶劑用量對共聚物的影響；考察了BA對共聚物玻璃化轉變溫度和熔體指數(shù)的影響。FTIR分析表明，得到的是目標產物；GPC分析表明，單體連續(xù)投料較之分批投料所制

2、備的共聚物分子量小，且分布變窄；DSC分析表明，隨BA用量的增加，共聚物玻璃化轉變溫度從85℃下降至59℃。 2、研究了P(MMA/GMA/F6BA)體系引發(fā)劑、鏈轉移劑與溶劑用量對共聚物的影響；考察了丙烯酸六氟丁酯(F6BA)對共聚物玻璃化轉變溫度。FTIR和13CNMR分析表明，得到是目標產物；GPC分析表明，制備的共聚物重均分子量在1.5萬左右，分布在1.35～1.49之間；DSC分析表明，隨F6BA用量的增加，共聚物玻璃

3、化轉變溫度從85℃下降至53℃。 通過DSC研究了環(huán)氧丙烯酸酯樹脂以已二酸為固化劑的固化反應，確定固化反應動力學方程，其固化反應為一級反應，并且對固化成膜后其膜的吸水率、耐酸堿性、表面能和硬度等性能進行了測試。 3、用單體MMA、甲基丙烯酸β羥丙酯(β-HPMA)、F6BA，采用乳液聚合法制備了P(MMA/β-HPMA/F6BA)乳液，并通過TEOS在堿性條件下水解得到的SiO2對乳液進行共混改性。研究了復合乳化劑用量、