1、目的：研究燒傷大鼠創(chuàng)面巨噬細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系的變化情況。
　　方法：燒傷后大鼠創(chuàng)面巨噬細(xì)胞為研究對象，取78只健康SD大鼠，分為13組（正常對照組、空白對照組1、2、3，NaHS組1、2、3，PPG組1、2、3，NaHS+PPG組1、2、3），正常對照組不作任何干預(yù)，其余各組大鼠均制成5％深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面（經(jīng)病理切片證實(shí)），生理鹽水組每天1次定時腹腔注射生理鹽水，NaHS組每天1次定時腹腔注射NaHS溶液，PPG組每

2、天1次定時腹腔注射炔丙基甘氨酸，NaHS+PPG組每天1次定時腹腔注射NaHS+炔丙基甘氨酸，在注射的第3、7、14天取燒傷大鼠創(chuàng)面巨噬細(xì)胞培養(yǎng)，測定細(xì)胞培養(yǎng)上清液中硫化氫的含量，及巨噬細(xì)胞中CSEmRNA的表達(dá)水平。
　　結(jié)果：在同一時間點(diǎn)，細(xì)胞培養(yǎng)上清液中硫化氫的濃度，生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）與正常組比較均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，NaHS組（N3、N7、N14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS

3、14）比較均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，PPG組（P3、P7、P14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）比較均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，NaHS組（N3、N7、N14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）比較均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，PPG組（P3、P7、P14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）比較均無明顯差異（P＞0.05）；在同一時間點(diǎn)，H

4、2S分泌過程中 CSEmRNA的變化情況，生理鹽水組 NS3與正常組比較有明顯差異（P＜0.05），生理鹽水組（NS7、NS14）與正常組比較均無明顯差異（P＞0.05）；在同一時間點(diǎn)，NaHS組（N3、N7、N14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）比較均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，PPG組（P3、P7、P14）與生理鹽水組（NS3、NS7、NS14）比較均無明顯差異（P＞0.05）；在同一時間點(diǎn)，NaHS組（N3

5、、N7、N14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）比較均有明顯差異（P＜0.05）；在同一時間點(diǎn)，PPG組（P3、P7、P14）與NaHS+PPG組（N＋P3、N＋P7、N＋P14）比較均有明顯差異（P＜0.05）。
　　結(jié)論：燒傷后大鼠創(chuàng)面巨噬細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系功能降低。微量的外源性硫化氫對巨噬細(xì)胞硫化氫/胱硫醚-γ-裂解酶體系具有促進(jìn)作用。PPG能夠抑制巨噬細(xì)胞內(nèi)源性H2S的生成，但不能抑制