1、研究目的：建立小鼠子宮內(nèi)膜微刺激的模型，然后應(yīng)用HE染色和免疫組織化學(xué)染色進(jìn)一步觀察小鼠子宮內(nèi)膜相關(guān)因子的變化，初步進(jìn)行其發(fā)生的變化以及機(jī)制的探討，為臨床工作中行子宮內(nèi)膜微刺激提供理論依據(jù)。
　　研究方法：1、利用陰道涂片選擇動(dòng)情期小鼠，采用自制刮匙模擬子宮內(nèi)膜騷刮術(shù)建立小鼠子宮內(nèi)膜微刺激模型。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為三組（各20只），其中：正常對照組不做任何處理；假手術(shù)組單純行左側(cè)開腹手術(shù)提拉子宮，不行子宮微刺激；手術(shù)組行左側(cè)子宮微刺激

2、術(shù)。正常對照組、假手術(shù)組、手術(shù)組均收集妊娠后5.5天和8.5天的子宮標(biāo)本，分別用于容受性分子檢測及著床點(diǎn)檢測。采用Image-J、photoshop、GraphPad Prism5進(jìn)行圖像分析比較，采用spss22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。
　　研究結(jié)果：1、手術(shù)組左側(cè)子宮角（微刺激）胚胎著床數(shù)明顯多于其自身右側(cè)子宮、假手術(shù)組左側(cè)子宮（P＜0.05）；手術(shù)組總胚胎數(shù)明顯多于假手術(shù)組（P＜0.05）；假手術(shù)組和正常對照組胚胎著床總數(shù)對比

3、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；2、組織學(xué)分析觀察發(fā)現(xiàn)手術(shù)組子宮內(nèi)膜腺體的表達(dá)量較正常對照組和假手術(shù)組子宮內(nèi)膜腺體表達(dá)量多；3、免疫組化染色結(jié)果顯示手術(shù)組LIF、VEGF、IL-1表達(dá)量較正常對照組和假手術(shù)組表達(dá)量顯著增多（P＜0.05）；CD49b在手術(shù)組較正常對照組和假手術(shù)組表達(dá)量明顯下降（P＜0.05）。
　　結(jié)論：1、子宮內(nèi)膜微刺激術(shù)對于小鼠胚胎著床有積極促進(jìn)作用；2、子宮內(nèi)膜微刺激術(shù)提高小鼠子宮內(nèi)膜腺體數(shù)量；3、子宮內(nèi)膜微