1、氨酰tRNA合成酶是一類能催化tRNA與特定氨基酸前體發(fā)生酯化反應(yīng)的酶,氨酰tRNA合成酶不但是蛋白質(zhì)合成過程中的一類重要的酶,還參與了轉(zhuǎn)錄、翻譯水平的調(diào)控、RNA剪接、信號傳導(dǎo)以及免疫等生命活動。自然界中存在2種結(jié)構(gòu)完全不同的賴氨酰tRNA合成酶LysRS-Ⅰ、LysRS-Ⅱ,負責賴氨酸密碼子的翻譯,而蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus ATCC14579)中存在賴氨酰-tRNA合成酶Ⅰ(1ysRSⅠ)和lysRSⅡ兩種基因

2、,lysRSⅠ是非必須基因,而lysRSⅢ是必須基因,lyysRSⅠ前期不表達,后期表達,因此lysRSⅠ基因受到啟動子的嚴格調(diào)控。因此研究lysRSⅠ啟動子對研究B.c中l(wèi)ysRSⅠ基因的生物學(xué)功能有非常重要的意義。
　　 1,構(gòu)建了不同長度lysRSⅠ基因啟動子,分別敲除掉啟動子5'端300bp、393bp和662bp長度的片段,通過基因工程的方法將GFP基因片段連接到啟動子3'端之后,構(gòu)建了不同長度啟動子的基因工程菌,并研

3、究了所構(gòu)建的基因工程菌的熒光表達情況,通過實驗,我們發(fā)現(xiàn)當敲除掉393bp片段后,GFP并沒有表達,而敲除掉300bp和662bp基因片段后,GFP的表達情況并沒有受到影響,并且當敲除掉662bp的片段后,熒光強度更加強。
　　 2,我們進一步研究了lysRSⅠ基因的轉(zhuǎn)錄起始位點,通過反轉(zhuǎn)錄加G尾,然后測序的方法,我們尋找到了lysRSⅠ基因的轉(zhuǎn)錄起始位點,其位于5'端371bp的位置,這個轉(zhuǎn)錄起始位點與我們上述得到的現(xiàn)象一致,

4、解釋了上述觀察到的現(xiàn)象,但并沒能解釋敲除662bp后的熒光現(xiàn)象,因此,我們進一步研究了B.c14579-pUBC-P662-GFP的轉(zhuǎn)錄起始位點,通過同樣的方法,我們確定敲除662bp后,其轉(zhuǎn)錄起始位點位于pUBC19質(zhì)粒上。
　　 3,我們在pUBC19質(zhì)粒緊靠啟動子的5'端插入t1t2轉(zhuǎn)錄終止子,通過基因工程的辦法將不同長度lysRSⅠ基因啟動子連到終止子之后,觀察插入終止子后對GFP表達的影響,通過實驗,我們可以看出,插入

5、終止子后對B.c14579-pUBC—P300-GFP和B.c14579-pUBC-pLys-GFP的熒光強度沒有影響,但對B.c14579-pUBC-P662-GFP的熒光影響較明顯,這更進一步驗證了敲除662bp后的轉(zhuǎn)錄起始位點位于pUBC9質(zhì)粒上。
　　 4,我們對lysRSⅠ啟動子進行了6個突變,并且觀察了不同突變后的熒光效果,突變主要圍繞lysRSⅠ基因啟動子上的莖環(huán)結(jié)構(gòu),通過突變我們研究了莖環(huán)結(jié)構(gòu)對lysRSⅠ基因表