1、目的：觀察異常黑膽質(zhì)成熟劑對(duì)抑郁癥模型大鼠海馬G蛋白α亞基Gαi、Gαo和Gαq和NRG1/ErbB4信號(hào)通路的影響。
　　方法：選取清潔級(jí)Sprague-Dawley雄性大鼠60只，進(jìn)行21 d慢性不可預(yù)見性溫和應(yīng)激（CUMS）誘導(dǎo)建立抑郁癥大鼠模型(接受應(yīng)激組),并通過體質(zhì)量測(cè)量、糖水消耗實(shí)驗(yàn)、礦場(chǎng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行宏觀評(píng)價(jià)。造模成功后，將接受應(yīng)激組大鼠隨機(jī)分為5組：ASMq高、中、低劑量組（給藥劑量分別為6.0、3.0、1.5 g/k

2、g）及陽性對(duì)照組（氟西汀3.5 mg/kg），模型對(duì)照組(NS1.5 mL/100 g)，每組12只。另設(shè)正常對(duì)照組（12只,不接受任何應(yīng)激，正常飼養(yǎng)）。采用Western blotting方法檢測(cè)G蛋白α亞基Gαi、Gαo和Gαq表達(dá)及NRGl/ErbB4信號(hào)通路ErbB4、р‐ErbB4表達(dá)，通過采用方差分析、t檢驗(yàn)和ANOVA分析方法，探討異常黑膽質(zhì)成熟劑可能的抗抑郁作用靶點(diǎn)。
　　結(jié)果：與正常對(duì)照組相比，接受應(yīng)激組大鼠給予

3、應(yīng)激后的體質(zhì)量、糖水?dāng)z入量、跨越格數(shù)及抬腿次數(shù)明顯降低，處于抑郁狀態(tài)；ASMq高、中、低劑量組及陽性對(duì)照組大鼠給藥后的體質(zhì)量明顯高于模型對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（р＜0.01）；與正常對(duì)照組相比，模型對(duì)照組大鼠海馬Gαo、Gαi和ErbB4、p-ErbB4表達(dá)量明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（р＜0.05、р＜0.01）。與模型對(duì)照組相比，ASMq高、中、低劑量組及陽性對(duì)照組Gαo和Gαi表達(dá)量明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（р＜0.01）；A