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![絲素-膠原蛋白支架聯(lián)合雪旺細(xì)胞及脂肪干細(xì)胞共培養(yǎng)修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)缺損的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/25535a76-4c90-40f1-9f93-fcf02090443a/25535a76-4c90-40f1-9f93-fcf02090443a1.gif)
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文檔簡介
1、目的:
組織工程化神經(jīng)作為自體神經(jīng)移植的有效替代物,被廣泛用于橋接神經(jīng)缺損及引導(dǎo)神經(jīng)生長的研究。組織工程化神經(jīng)和自體神經(jīng)移植的最大區(qū)別在于它們所處的再生微環(huán)境不同。如果提供一個理想的再生微環(huán)境,組織工程化神經(jīng)對周圍神經(jīng)的缺損修復(fù)還很切實可行的。本研究為了最大程度上地模擬機體再生微環(huán)境,我們選擇共培養(yǎng)雪旺細(xì)胞和脂肪干細(xì)胞作為種子細(xì)胞,并進一步地將它們引入絲素/膠原蛋白神經(jīng)支架中,以此來構(gòu)建組織工程化神經(jīng)。然后用于修復(fù)大鼠坐骨神經(jīng)
2、10mm缺損,術(shù)后12周行電生理學(xué)及形態(tài)分析學(xué)等一系列檢查評估神經(jīng)再生情況。
方法:
1.分離培養(yǎng)大鼠雪旺細(xì)胞(SCs),并行光鏡下形態(tài)觀察及雪旺細(xì)胞標(biāo)記物S-100免疫熒光染色鑒定;分離培養(yǎng)大鼠脂肪干細(xì)胞(ADSCs),并取其第3代行流式細(xì)胞儀分析,觀察其表型CD29、CD34、CD45、CD73、CD90和CD105表達(dá)情況;取第3代雪旺細(xì)胞與脂肪干細(xì)胞按2∶1比例進行共培養(yǎng),每天倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化
3、。培養(yǎng)14天后,采用免疫熒光染色檢測MAP2、 NeuN和GFAP神經(jīng)特異標(biāo)志物表達(dá)情況。
2.絲素/膠原蛋白神經(jīng)支架的制備:以桑蠶絲和牛腱為原料制備絲素蛋白和膠原蛋白,將二者按質(zhì)量比為2∶1比例進行共混,冷凍,真空干燥,制備絲素/膠原蛋白神經(jīng)復(fù)合支架。
3.組織工程化神經(jīng)的構(gòu)建及性能檢測:將共培養(yǎng)的雪旺細(xì)胞-脂肪干細(xì)胞引入絲素/膠原蛋白神經(jīng)支架構(gòu)建組織工程化神經(jīng),掃描電鏡(SEM)觀察支架內(nèi)部結(jié)構(gòu)及細(xì)胞在內(nèi)部的生長
4、增殖情況;采用 Instron5865力學(xué)試驗機測其力學(xué)性能。
4.大鼠坐骨神經(jīng)缺損模型的建立及不同神經(jīng)移植物修復(fù)神經(jīng)缺損:單純絲素/膠原支架移植組(Scaffold組),組織工程化神經(jīng)移植組(TENC組),自體神經(jīng)移植組(Autograft組),未手術(shù)對照組(Normal組)。
5.術(shù)后12周行再生神經(jīng)大體觀察、免疫學(xué)檢測、電生理學(xué)檢測、形態(tài)學(xué)計量學(xué)分析。
結(jié)果:
1.成功分離及純化大鼠雪旺細(xì)胞
5、,經(jīng)3次傳代后,基本無雜質(zhì)細(xì)胞,純度較高;采用流式細(xì)胞儀分析結(jié)果表明第3代脂肪干細(xì)胞高表達(dá)CD29(91.81%)、CD90(88.22%)、CD73(99.78%)和 CD105(98.32%),低表達(dá)CD34(0.20%)和 CD45(0.72%);雪旺細(xì)胞-脂肪干細(xì)胞共培養(yǎng)14天后可見原本呈梭形的脂肪干細(xì)胞以胞核為中心收縮,胞體折光性增強,胞體伸出多個長而粗的突起,同時雪旺細(xì)胞細(xì)胞體積增大、周圍突起增粗。免疫熒光染色檢測 MAP2
6、、NeuN和 GFAP不同程度陽性表達(dá)。
2.掃描電鏡可見組織工程化神經(jīng)相通性好,在支架三維的孔隙中和表面上有許多神經(jīng)元樣細(xì)胞生長且伸出長的突起黏附于支架,細(xì)胞生長狀況良好。支架最大和平均彈性模量分別為10.8±0.3 MPa,8.14±0.2 MPa。該彈性模量的大小完全可以抵抗移植后肌肉所產(chǎn)生的張力。
3.各組實驗動物都不同程度上實現(xiàn)缺損神經(jīng)的再生修復(fù)。但從實驗動物神經(jīng)修復(fù)效果來講,組織工程化神經(jīng)移植組和自體神經(jīng)
7、移植組都較為相似,都優(yōu)于單純絲素/膠原蛋白支架移植組。
結(jié)論:
1.雪旺細(xì)胞與脂肪干細(xì)胞共培養(yǎng),兩者不僅能夠共生,而且雪旺細(xì)胞能顯著促進脂肪干細(xì)胞向神經(jīng)元樣細(xì)胞分化。
2.絲素、膠原作為兩種優(yōu)異的天然可降解材料,以合適的配比混合,集足夠的力學(xué)性能、良好的生物相容性及適宜的降解性于一體,為組織工程化神經(jīng)提供理想的載體。
3.絲素/膠原蛋白神經(jīng)支架聯(lián)合雪旺細(xì)胞-脂肪干細(xì)胞共培養(yǎng)所構(gòu)建的組織工程化神經(jīng)具
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