1、研究目的：
　　通過觀察側(cè)副韌帶內(nèi)1型膠原蛋白、彈性蛋白表達情況，從分子水平探索持續(xù)被動運動對關(guān)節(jié)損傷早期的作用，為持續(xù)被動運動促進關(guān)節(jié)康復(fù)提供分子水平的理論依據(jù)，對臨床上大量合理運用持續(xù)被動運動（Continuous passive motion，CPM）治療具有重要的意義。
　　研究方法：
　　將15只兔齡為70天、體重為1.165~2.335㎏新西蘭雄性大白兔，隨機分成3組：制動組、自由活動組、持續(xù)被動運動組。在

2、耳緣靜脈處用3％戊巴比妥鈉(1 ml/kg)給予麻醉，于膝關(guān)節(jié)髕骨的內(nèi)側(cè)作一個2cm弧形切口，逐層切開至可見關(guān)節(jié)囊并暴露股骨髕面，以股骨的內(nèi)側(cè)髁做為中心，采用直徑為3.2mm大小骨科手術(shù)電鉆進行打磨建立兔膝關(guān)節(jié)的全層軟骨缺損，以缺損區(qū)有少量滲血為準(zhǔn)，如圖1所示。用生理鹽水反復(fù)沖洗凝血塊以及手術(shù)殘留的碎塊的軟骨組織直至沖干凈為止。按順序由內(nèi)向外關(guān)閉傷口，最后用4號線縫合，切口處用無菌敷料覆蓋并用醫(yī)用繃帶妥善包扎。術(shù)后籠內(nèi)清醒休息1天后，制

3、動組：采用自制襪套固定；自由活動組：僅籠內(nèi)自由活動；持續(xù)被動運動組：每天持續(xù)被動運動2小時(上午、下午各1小時)，共6周。采用持續(xù)被動運動后不做固定，所有兔子分籠喂養(yǎng)。6周后收集韌帶、提取總蛋白，采用蛋白免疫印跡（western blot）對制動組、自由活動組、CPM運動組的彈性蛋白和Ⅰ型膠原蛋白的進行檢測，并進行掃描成像。并測定各樣本β-actin和彈性蛋白和Ⅰ型膠原蛋白電泳條帶灰度值，將β-actin電泳條帶作為參照物，求出各樣本Ⅰ

4、型膠原蛋白電泳條帶灰度值與β-actin電泳條帶灰度值比值和彈性蛋白電泳條帶灰度值與β-actin電泳條帶灰度值比值。對所得數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(One-Way ANOVA)等統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用 SPSS16.0系統(tǒng)統(tǒng)計分析軟件包進行處理。
　　研究結(jié)果：
　　制動組所有兔子的膝關(guān)節(jié)出現(xiàn)不同程度的僵硬，其中一個膝關(guān)節(jié)出現(xiàn)壞死且6術(shù)后制動組所有兔子的體重比術(shù)前減輕。自由活動組側(cè)副韌帶內(nèi)彈性蛋白、Ⅰ型膠原蛋白的表達均高于制動組和C