1、背景泮托拉唑（pantoprazole, PAN）是選擇性長(zhǎng)效質(zhì)子泵抑制劑，主要用于治療胃、十二指腸潰瘍和反流性食管炎等胃腸道高分泌疾病。結(jié)構(gòu)中含有一手性中心硫原子，為光學(xué)對(duì)映異構(gòu)體。藥效學(xué)研究表明,左旋泮托拉唑具有明顯的抗?jié)冏饔?，作用?qiáng)于泮托拉唑消旋體和其右旋體。左旋泮托拉唑由印度Emcure公司首先研發(fā)，于2006年上市，但國(guó)內(nèi)未上市，臨床上以外消旋體給藥。有文獻(xiàn)報(bào)道用Chiral-AGP柱、Ultron ES-OVM柱、 Chi

2、ralcel OD-RH柱、Lux cellulose-2柱、Lux amylose-2柱等手性色譜柱對(duì)泮托拉唑進(jìn)行手性分析。
　　目的文章旨在通過(guò)改進(jìn)手性色譜系統(tǒng)，建立更快速、靈敏的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（ LC-MS/MS）法，測(cè)定犬血漿中泮托拉唑?qū)τ钞悩?gòu)體，并應(yīng)用于比格犬的藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)，為開(kāi)發(fā)單一光學(xué)異構(gòu)體S-泮托拉唑提供相應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)。
　　方法為了提高泮托拉唑?qū)τ钞悩?gòu)體的分離度，嘗試采用新型的手性色譜柱。以d5-泮托拉

3、唑?yàn)閮?nèi)標(biāo)，血漿樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白后，通過(guò)纖維素手性色譜柱 Lux cellulose-4柱進(jìn)行分離。流動(dòng)相為10 mmol/L醋酸銨水溶液:乙腈（20:80，v/v），流速為0.4 mL·min-1，等度洗脫，進(jìn)樣體積為2.0μL，樣品分析時(shí)間為5.0 min。采用電噴霧電離源（ESI）正離子、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）進(jìn)行監(jiān)測(cè)，用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z384.4→200.1（泮托拉唑）和m/z389.4→205.2（內(nèi)標(biāo)d5-

4、泮托拉唑）。
　　結(jié)果泮托拉唑兩對(duì)映體在2.00~4000 ng·mL-1范圍內(nèi)線性良好，定量下限均可達(dá)2.00 ng·mL-1，S-泮托拉唑和R-泮托拉唑兩對(duì)映體的色譜分離度為3.4，色譜分析時(shí)間為5 min，S-泮托拉唑日內(nèi)、日間精密度（RSD）均小于5.3％，準(zhǔn)確度（RE）在?0.3%~1.6%之間，R-泮托拉唑日內(nèi)、日間精密度（RSD）均小于4.9%，準(zhǔn)確度（RE）在0.1%~1.8%之間，均符合生物樣品分析相關(guān)要求。將驗(yàn)

5、證后的方法應(yīng)用于泮托拉唑?qū)τ钞悩?gòu)體在比格犬體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究。比格犬靜脈輸注給予不同劑量（1,2,4 mg/kg）S-泮托拉唑鈉后，S-泮托拉唑的血漿濃度達(dá)峰時(shí)間Tmax為0.53 h，血漿消除半衰期t1/2為0.42 h，Cmax和AUC隨劑量增大而增加，并具有線性趨勢(shì)。S-泮托拉唑?qū)τ丑w（2 mg/kg）單獨(dú)給藥和其作為外消旋體組分給藥時(shí)，AUC分別為3785±1076 ng·mL-1·h和3848±1381 ng·mL-1·h，R-

6、泮托拉唑?qū)τ丑w（2 mg/kg）單獨(dú)給藥和其作為外消旋體組分給藥時(shí)， AUC分別為3622±1405 ng·mL-1·h和3692±1478 ng·mL-1·h。各對(duì)映體單獨(dú)給藥與其作為外消旋體組分給藥后相比，藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)基本一致。各對(duì)映體單獨(dú)給藥后，血漿測(cè)不到其異構(gòu)體，表明各對(duì)映體在體內(nèi)不發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化。
　　結(jié)論文章采用Lux cellulose-4手性色譜柱，明顯改善了泮托拉唑?qū)τ钞悩?gòu)體的分離度，且峰形好，分析時(shí)間短。建立了更靈