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![銅綠假單胞菌耐藥分析與耐亞胺培南菌株基因型檢測(cè)研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/989d05a7-95ec-47c1-94e9-38ffd9c8caf0/989d05a7-95ec-47c1-94e9-38ffd9c8caf01.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:1.回顧性分析貴陽(yáng)市某三甲醫(yī)院2011年1月到2014年12月銅綠假單胞菌的臨床感染分布及對(duì)常用抗生素的耐藥情況,為臨床合理使用抗生素提供參考。2.選取該院 ICU耐亞胺培南的銅綠假單胞菌,對(duì)其產(chǎn)碳青霉烯酶和外膜通道蛋白 D2(OprD2)的分布情況進(jìn)行研究,初步探討該院 ICU銅綠假單胞菌對(duì)亞胺培南耐藥的機(jī)制。3.了解該院ICU銅綠假單胞菌耐藥菌株的分子流行病學(xué)特性,為進(jìn)一步指導(dǎo)臨床有效控制耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)的傳播提供依據(jù)。
2、> 方法:1.采用 WHONET5.6軟件對(duì)四年間該院分離出的銅綠假單胞菌的標(biāo)本來(lái)源、感染科室及耐藥情況進(jìn)行回顧性分析;2.收集該院ICU2010年到2014年臨床分離的非重復(fù)耐亞胺培南銅綠假單胞菌67株進(jìn)行如下檢測(cè):(1) EDTA雙紙片協(xié)同試驗(yàn)對(duì)耐亞胺培南菌株產(chǎn)金屬β-內(nèi)酰胺酶情況進(jìn)行篩選;(2)利用聚合酶鏈反應(yīng)( Polymerase Chain Reaction,PCR)技術(shù)檢測(cè)耐亞胺培南菌株碳青霉烯酶基因和外膜孔道蛋白 D2
3、(OprD2)存在情況,并將其測(cè)序結(jié)果與 GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì);(3)應(yīng)用腸桿菌科重復(fù)一致序列( Enterobacter repetitive intergenic consensus,ERIC)法對(duì)耐亞胺培南菌株進(jìn)行流行病學(xué)研究,確定耐藥菌株的親緣關(guān)系。
結(jié)果:1.回顧性耐藥分析結(jié)果顯示:四年內(nèi),銅綠假單胞菌對(duì)環(huán)丙沙星、左氧氟沙星的耐藥率最高,對(duì)阿米卡星的耐藥率最低;2011年到2014年間,除了替卡西林、左氧氟沙
4、星、氨曲南以外,其他抗菌藥物的耐藥率均逐年下降(P<0.05);四年共分離出銅綠假單胞菌2125株,以呼吸道標(biāo)本、分泌物標(biāo)本、尿液標(biāo)本為主,其中呼吸道標(biāo)本的分離率最高。臨床感染科室主要集中在外科、內(nèi)科、ICU,其中ICU分離株耐藥率高于其他科室。2. EDTA雙紙片協(xié)同試驗(yàn)結(jié)果顯示:分離自ICU的67株耐亞胺培南菌株中有17株產(chǎn)生金屬酶基因;PCR結(jié)果顯示:67株銅綠假單胞菌中中有10株標(biāo)本VIM陽(yáng)性,8株IMP陽(yáng)性,4株SPM陽(yáng)性,6
5、株OXA-10基因陽(yáng)性,其中有5株同時(shí)含有兩種或兩種以上基因,未檢出GIM、SIM基因;39株顯示Oprd2基因的缺失。3.通過(guò) ERIC-PCR分型將來(lái)自 ICU67株耐亞胺培南的銅綠假單胞菌菌株分為 ABCDEFGH八種類(lèi)型, 其中A型(5株)、B型(2株)、C型(1株)、D型(3株)、E型(3株)、F型(14株)、G型(15株)、H型(24株)。
結(jié)論:1.該院銅綠假單胞菌對(duì)常用抗菌藥物的耐藥率呈逐年下降趨勢(shì);
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