miR-206對(duì)肺腺癌細(xì)胞的作用及分子機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩53頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  肺癌是全球范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤。近年來(lái)發(fā)病率與死亡率不斷上升。肺癌可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌,前者約占全部肺癌的85%。肺腺癌是非小細(xì)胞肺癌中最常見的組織學(xué)類型。大部分肺癌患者在診斷明確時(shí)已屬晚期,無(wú)法進(jìn)行肺癌根治性手術(shù),預(yù)后差。miRNA是一類小的內(nèi)生性的非編碼單鏈RNA分子,可以靶向作用于目標(biāo)mRNA,導(dǎo)致相應(yīng)基因的表達(dá)沉默。miRNA與腫瘤的研究深化了人們對(duì)腫瘤分子病理機(jī)制的理解。研究顯示miRNA調(diào)控著包

2、括肺癌在內(nèi)的多種腫瘤的產(chǎn)生與發(fā)展。肺癌中許多miRNA的表達(dá)發(fā)生異常,且某些miRNA的異常表達(dá)與疾病的診斷和預(yù)后密切相關(guān)。本課題旨在探究miR-206在人肺腺癌組織中的表達(dá)情況;分析其對(duì)肺腺癌細(xì)胞增殖、遷移的影響;并探討分子機(jī)制,為臨床上肺腺癌的診斷治療提供相關(guān)理論依據(jù)。
  方法:
  選取病理學(xué)診斷明確且術(shù)前未經(jīng)放化療的肺腺癌患者的癌組織和非癌肺組織,定量RT-PCR法分析二者間miR-206的表達(dá)量是否存在差異。選取

3、人肺腺癌細(xì)胞系A(chǔ)549、PC9、HCC827。通過(guò)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法上調(diào)miR-206的表達(dá)后,通過(guò)CCK8法、Transwell法檢測(cè)細(xì)胞增殖和遷移的變化。定量RT-PCR法、蛋白免疫印跡法分別檢測(cè)相關(guān)基因在mRNA及蛋白水平的表達(dá)變化。雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)行靶基因的鑒定。
  結(jié)果:
  miR-206在肺腺癌組織中的表達(dá)明顯低于非癌肺組織。轉(zhuǎn)染上調(diào)miR-206的表達(dá)可顯著抑制肺腺癌細(xì)胞的增殖與遷移。蛋白檢測(cè)提示miR-2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論