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1、肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)是一個(gè)晚發(fā)的逐漸進(jìn)展的致死性的神經(jīng)變性病,可以出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)、感覺、自主神經(jīng)功能、認(rèn)知行為功能障礙等,越來越多的證據(jù)顯示肌萎縮側(cè)索硬化是多系統(tǒng)的功能紊亂,其中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)受累最早最為嚴(yán)重。ALS是由多種致病機(jī)制相互作用所介導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性死亡,目前缺乏適當(dāng)?shù)脑\斷靶點(diǎn)和有效的藥物治療。內(nèi)在興奮性增高是ALS運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元共有的電生理特性,它不是一種靜止的現(xiàn)象,而是隨著時(shí)間空間逐漸進(jìn)展,起始于大腦運(yùn)動(dòng)皮層,拓展到廣泛的神經(jīng)網(wǎng)
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