1、短指軟珊瑚Sinularia sp是海洋低等無脊椎動物，屬于腔腸動物門珊瑚蟲綱。從分類學(xué)上，短指軟珊瑚屬于八放珊瑚亞綱軟珊瑚亞目Alcyoniidae科。它棲息于珊瑚礁或巖礁淺水區(qū)，廣泛分布于東非到西太平洋。據(jù)文獻報道，國內(nèi)外研究者已研究了該屬51個種的化學(xué)成分，從中發(fā)現(xiàn)了大量的萜類，甾醇，神經(jīng)酰胺，生物堿以及少量的聚酮類活性物質(zhì)。這些次級代謝產(chǎn)物常常顯示出良好的防污、拒食、化感作用、細胞毒、抗菌和抗炎特性，對海洋天然產(chǎn)物中新骨架和先導(dǎo)

2、化合物的發(fā)現(xiàn)，具有重要的啟迪作用。
　　為了獲得目標產(chǎn)物，我們對2011年采自海南省三亞海域的兩種短指軟珊瑚脂溶性部位進行了系統(tǒng)的化學(xué)成分和生物活性研究。通過綜合運用正、反相硅膠柱層析，Sephadex LH-20凝膠柱層析，半制備HPLC等分離手段，并結(jié)合NMR、MS、IR、UV等現(xiàn)代波譜學(xué)技術(shù)，從短指軟珊瑚Sinularia verruca中共分離鑒定了17個單體化合物，它們分別為5個環(huán)戊酮衍生物(1-5)，4個正丁內(nèi)酯類化合

3、物(6-9)，1個對苯醌類化合物flexibilisquione(10)，1個吡咯并吲哚類生物堿verrupyrroloindoline(11)，1個紫羅蘭酮衍生物apo-9'-fucoxanthinone(12)，1個吉瑪烷型倍半萜(1S，7R)-germacra-4(15)，5，10(14)-trien-10-ol(13)，3個甾體類化合物(14-16)，1個酰胺類化合物(17);從Sinularia sp.中共分離鑒定了14個單體

4、化合物，包括3個環(huán)戊酮類化合物(2，3，5)，4個卡司烷型二萜(18-21)，1個降西松烷二萜衍生物sinumerolide B(22)，1個單萜衍生物-（-）loliolide(23)，3個倍半萜(24-26)，1個甾體(27)以及1個酰胺類化合物(17)，其中化合物1，2，3，4，8，11為新化合物。
　　對源自Sinularia verruca的化合物開展了初步的體外抗HIV-1和抗炎活性測試。發(fā)現(xiàn)化合物1，2，3對感染HI

5、V-1的細胞具有適度保護作用，其EC50為5.8-34.5μM，而其他化合物無明顯抗HIV-1活性?；衔?，2，4能較好的抑制脂多糖(LPS)引起小鼠腹腔巨噬細胞一氧化氮(NO)的產(chǎn)生，IC50為23.6-27.6uM，其他化合物無明顯活性。
　　本論文對采自海南省三亞海域的兩種短指軟珊瑚脂溶性部位進行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究，豐富了軟珊瑚次級代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)多樣性，對國內(nèi)短指軟珊瑚種屬的化學(xué)分類學(xué)有一定的幫助。此外，篩選得到4個具有抗