1、目的:觀察清肺口服液對感染呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎小鼠肺組織內IL-2的表達水平的影響及其病理改變，探究清肺口服液抗RSV的作用機制。
　　方法:將50只BALB/c小鼠按照隨機數字表法平均分為5組，分別為:空白組、模型組、清肺高劑量組(4g/ml)、清肺低劑量組(1.33g/ml)和利巴韋林組(0.0025g/ml)。將各組小鼠分別放置于密封透明容器內予乙醚吸入麻醉，除空白組外，其余各組均予RSV病毒滴鼻造模，空白組予等量生

2、理鹽水刺激，造模48h后，均灌胃給藥治療，給藥72h即處死。觀察小鼠肺組織的病理變化程度，分別采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測小鼠肺泡灌洗液中細胞因子IL-2、聚合酶鏈式反應(RT-PCR)檢測小鼠肺組織中細胞因子IL-2mRNA的變化。
　　結果:①病理變化程度:與空白組相比，模型組的病理評分顯著升高(P＜0.01)，與模型組相比，清肺高劑量組及利巴韋林組的病理改變評分明顯降低(P＜0.01);清肺低劑量較模型組有所降低(P

3、＜0.05);②感染RSV后，模型組小鼠肺泡灌洗液中細胞因子IL-2較空白組顯著降低，經藥物治療后，清肺高劑量組、清肺低劑量組、利巴韋林組肺泡灌洗液中細胞因子IL-2表達較模型組均明顯升高(P＜0.01);③感染RSV后，模型組肺組織中IL-2mRNA較空白組顯著降低(P＜0.01)，經藥物治療后，清肺高劑量組及利巴韋林組的肺組織中IL-2mRNA較模型組明顯升高(P＜0.01)，清肺低劑量組肺組織中IL-2mRNA稍有升高(與模型組比