驅鉛扶正方對鉛誘導的PC-12細胞凋亡相關蛋白表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:本實驗采用醋酸鉛溶液誘導建立PC-12細胞鉛中毒的模型,觀察不同濃度醋酸鉛對具有神經(jīng)元特性的PC-12細胞的影響,和鉛中毒神經(jīng)系統(tǒng)損傷進展中凋亡相關蛋白的變化,以及驅鉛扶正方對其干預效應,以探討驅鉛扶正方防治鉛中毒神經(jīng)系統(tǒng)損傷的作用機制。
  方法:將PC-12細胞設置空白組、醋酸鉛染毒組、含藥血清組、陰性對照組和陽性對照組。不同濃度醋酸鉛溶液刺激PC-12細胞,通過MTT法檢測醋酸鉛染毒組細胞生存率。含藥血清濃度為10%、

2、采血時間為2h的驅鉛扶正方含藥血清干預醋酸鉛誘導的PC-12細胞,通過MTT法檢測含藥血清組和陽性對照組細胞生存率,免疫細胞化學法檢測其細胞凋亡相關蛋白表達,免疫印跡技術檢測凋亡相關蛋白caspase-3、Bax和抑制凋亡蛋白Bcl-2、survivin的表達情況。
  結果:1.醋酸鉛溶液對PC-12細胞生存率的影響;醋酸鉛濃度越高PC-12細胞生存率越低,細胞在100μl濃度為100μmol/L醋酸鉛刺激24 h后,醋酸鉛染毒

3、組細胞PC-12細胞生存率接近50%(46.7%)。2.驅鉛扶正方含藥血清對PC-12細胞的作用;驅鉛扶正方含藥血清在濃度為10%時,并且于末次給藥后2h采血,使染鉛PC-12細胞增殖最為明顯。3.與凋亡相關的蛋白在染鉛細胞中的表達;醋酸鉛染毒組凋亡蛋白caspase-3在細胞外基質明顯表達。含藥血清組抑制凋亡蛋白Bcl-2表達明顯。陽性對照組細胞凋亡蛋白在細胞外基質均有不同程度的表達,但抑制凋亡Bcl-2表達不明顯。4.細胞凋亡相關蛋

4、白表達與神經(jīng)系統(tǒng)損傷的關系;醋酸鉛染毒組Bcl-2、survivin蛋白表達明顯(△p<0.01);陽性對照組與醋酸鉛染毒組比較caspase-3、Bcl-2、Bax、survivin蛋白表達均有顯著的升高(*p<0.01);含藥血清組與醋酸鉛染毒組比較,caspase-3和Bax蛋白表達顯著下降,Bcl-2和survivin蛋白表達顯著升高(p<0.01),含藥血清組較陽性對照組caspase-3和Bax蛋白表達顯著下降,Bcl-2蛋

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論