1、乳腺癌是中國女性最常罹患的癌癥，全球腫瘤流行病統(tǒng)計數據（GLOBACAN）顯示2012年約有1,700,000名女性罹患乳腺癌，其中522,000例因其致死[1]。乳腺癌在病因和病理學特征上呈現多樣性表現，及時的診斷與有效的治療與病人的預后息息相關。除了傳統(tǒng)的手術、化療、放療、內分泌治療等治療手段外，分子靶向治療一直處于治療手段的研究熱點，明確乳腺癌患者可靠有效的分子生物學指標，可以協(xié)助診斷早期乳腺癌，發(fā)現新的預防策略以并制定出相應的個

2、體化治療方案，延長患者的生存期，降低患者的死亡率。
　　多梳基因家族（polycomb group,PcG）成員通過圍繞在染色質周圍形成多梳蛋白復合體(PRCs)對靶基因發(fā)揮表觀遺傳學的修飾作用進而介導靶基因的沉默，該過程在X染色體的失活、細胞周期的控制、細胞的發(fā)育分化、細胞增殖衰老與腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中均發(fā)揮重要作用[2]。色素框同源物7(chromobox homolog7，CBX7）基因和zeste基因增強子同源物2(enh

3、ancer ofzeste homolog2,EZH2)同屬于PCG家族，分別參與形成多梳蛋白復合體1(polycomb group complex1，PRC1)和多梳蛋白復合體2(polycomb group complex2，PRC2)來發(fā)揮各自生物學功能。大量研究表明，CBX7和EZH2的異常表達與多種腫瘤的惡性轉化、發(fā)生發(fā)展及預后密切相關。目前，CBX7與EZH2在乳腺癌中的相關研究鮮有報道。
　　目的:
　　本研究

4、通過分析CBX7和EZH2在人乳腺癌組織、乳腺良性腫瘤組織及正常乳腺組織中基因表達水和蛋白表達水平的差異，探討二者的相關性及其同各臨床病理特征之間的關系，以期為乳腺癌的臨床診斷與治療提供參考指標。
　　方法:
　　1.研究對象及分組：本實驗研究對象設置為三組共80例，包括人乳腺癌組織40例和乳腺良性腫瘤組織20例及正常乳腺組織20例。
　　2.采用RT-PCR法檢測三組中CBX7和EZH2 mRNA的表達水平。

5、　　3.采用免疫組織化學染色SP法檢測三組中CBX7和EZH2蛋白表達水平。
　　4.分析兩者在乳腺癌組織中基因和蛋白的表達水平及二者之間的相關性，并探討兩者的異常表達與患者的發(fā)病年齡、絕經狀況、腫瘤大小、淋巴結轉移情況、臨床分期、組織學分級等臨床病理因素的關系。
　　5.統(tǒng)計學分析：采用統(tǒng)計軟件SPSS17．0對實驗數據進行分析,視統(tǒng)計學分析的性質不同采用t檢驗、方差分析、秩和檢驗、確切概率法、Pearson相關分析,以α

6、=0.05為顯著性檢驗水準。
　　結果:
　　1.CBX7 mRNA表達量與蛋白表達率在人正常乳腺組織、乳腺良性腫瘤組織及人乳腺癌組織中依次降低，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　2.EZH2 mRNA與蛋白表達率在人正常乳腺組織、乳腺良性腫瘤組織及人乳腺癌組織中表達依次降低，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　3.乳腺癌組織中CBX7和EZH2 mRNA與蛋白表達均呈負相關（r=-0.414，P=0

7、.008；r=-0.794，P=0.015）。
　　4.CBX7與EZH2 mRNA與蛋白表達與患者的淋巴結轉移情況及腫瘤的臨床分期相關（均P<0.05），而與患者的年齡、絕經狀況、腫瘤大小及組織學分級無關（均P>0.05）。
　　結論:
　　1.人乳腺癌組織中CBX7異常低表達與EZH2異常高表達可能參與乳腺癌組織惡性轉變和演進；
　　2.人乳腺癌組織中EZH2與CBX7兩個指標的聯(lián)合檢測可能為乳腺癌的早期診斷