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![凝血因子Xa抑制劑阿哌沙班及N-甲基氨基酸酯的合成.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/262d6b1e-4182-4a9b-9132-a44774d3c6ec/262d6b1e-4182-4a9b-9132-a44774d3c6ec1.gif)
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文檔簡介
1、血栓栓塞性疾病死亡與發(fā)病率的不斷上升,現(xiàn)已成為一種世界性高危疾病,而靜脈血栓是繼心肌梗死和卒中之后第三個常見的心血管類疾病,有效的預(yù)防血栓形成可以降低高危人群靜脈血栓栓塞的發(fā)病率。由于新型抗凝劑在治療此類疾病方面表現(xiàn)出不可比擬的優(yōu)勢,循證醫(yī)學(xué)指南強(qiáng)烈推薦靜脈血栓患者使用抗凝劑治療。本文簡要綜述了靜脈血栓的形成機(jī)制以及凝血因子Xa抑制劑阿哌沙班的國內(nèi)外合成研究進(jìn)展,設(shè)計了一條新的阿哌沙班合成路線,以溴苯為起始原料,經(jīng)Goldberg交叉偶
2、聯(lián)、溴代、縮合消除和[3+2]環(huán)合反應(yīng)最終成功合成阿哌沙班,總收率25.67%。此合成路線操作簡單,成本低廉,收率較高,適合工業(yè)化生產(chǎn)推廣。
N-甲基氨基酸及其衍生物是許多含肽天然產(chǎn)物的重要組成部分,含有N-甲基氨基酸殘基的多肽不僅能增加細(xì)胞膜的通透性和蛋白酶水解的穩(wěn)定性,還可以改變多肽的構(gòu)象特征或酰胺鍵的性質(zhì)。本文簡述了國內(nèi)外報道的氨基酸N-甲基化合成方法,設(shè)計出一條簡易N-甲基氨基酸酯的合成路線,以氨基酸為起始原料,經(jīng)酯化
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