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![姜黃素對慢性低氧下肺血管重塑的影響及作用機制.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/d1467b97-6cd2-41cc-bf09-f1add62ff596/d1467b97-6cd2-41cc-bf09-f1add62ff5961.gif)
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文檔簡介
1、目的:在慢性低氧誘導肺血管重塑過程中觀察肥大細胞的激活情況,探討姜黃素是否可通過抑制肥大細胞活性改善肺血管重塑。
方法:
從溫州醫(yī)科大學實驗動物中心,購得180g~200gSD(Sprague-Dawley)雄性大鼠24只,隨機分為四組:Ⅰ組(正常對照組),Ⅱ組(低氧模型組),Ⅲ組(色甘酸鈉對照組),Ⅳ組(姜黃素實驗組)。將后3組動物放入常壓低氧艙中,吸入氧濃度為8%~11%,持續(xù)每天8h,每周6d,連續(xù)4周。Ⅲ組給
2、予色甘酸鈉以20mg/kg體重腹腔注射處理,Ⅳ組給予姜黃素混懸液按150mg/kg體重灌胃處理,Ⅰ組、Ⅱ組則給予同等劑量生理鹽水灌胃處理。HE染色后,光鏡下觀察肺細小血管,利用圖像分析系統(tǒng)(IPP6.0)測定肺細小動脈管壁/管總面積(vessel wallarea/total area,WA/TA)、管腔/管總面積(vessel cavity area/total area,CA/TA)。透射電鏡下觀察肺小動脈壁周圍肥大細胞及血管壁膠原
3、增生情況、平滑肌細胞、內(nèi)皮細胞。甲苯胺藍染色后,光鏡下觀察,肺細小血管周圍甲苯胺藍染色陽性肥大細胞,計數(shù)各個視野中肥大細胞細胞數(shù)(the number of mast cell,NMC),肥大細胞均數(shù)=每組肥大細胞總數(shù)/所取視野數(shù);肥大細胞脫顆粒率(degranulation rate,DR)=脫顆粒肥大細胞數(shù)/肥大細胞總數(shù)。每張免疫組化切片隨機選取5個含肺細小動脈高倍鏡視野,計數(shù)每個視野中陽性細胞數(shù)。各實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差((x)±
4、s)表示,樣本均數(shù)間比較采用方差分析,全部數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行處理。
結(jié)果:
1、大鼠肺小動脈顯微和超微結(jié)構(gòu)觀察
肺組織經(jīng)HE染色光鏡下觀察,模型組相比正常對照組肺細小動脈管壁明顯增厚,平滑肌細胞增生,內(nèi)彈力板扭曲明顯,管腔狹窄,同時模型組相比正常對照組管壁/管總面積(WA/TA)明顯增高(P<0.05)、管腔/管總面積(CA/TA)明顯降低(P<0.05);電鏡下,正常對照組血管結(jié)構(gòu)正常,平
5、滑肌細胞及膠原未增生,內(nèi)彈力板自然彎曲,內(nèi)皮細胞扁平;模型組肺細小動脈間隙膠原纖維增生、密集,中膜平滑肌細胞增生,內(nèi)彈力板扭曲,內(nèi)皮細胞收縮突起;提示慢性低氧性肺血管重塑模型建造成功。
光鏡下,色甘酸鈉組、姜黃素組相比模型組肺動脈管壁較薄,平滑肌細胞增生較少,內(nèi)彈力板自然彎曲,管腔未見明顯狹窄,同時兩用藥組WA/TA明顯低于模型組(P<0.05)、CA/TA明顯高于模型組(P<0.05),提示藥物干預(yù)有效,姜黃素可以改善慢性低
6、氧性肺動脈高壓肺血管重塑;兩用藥組相比正常對照組的WA/TA、CA/TA差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示藥物干預(yù)效果尚不完全;兩藥物WA/TA、CA/TA差異不明顯(P>0.05),提示藥效相近;電鏡下,色甘酸鈉組、姜黃素組相比模型組管壁膠原增生明顯減輕,沉積較少,管壁平滑肌細胞增生同樣減輕,內(nèi)皮細胞僅輕度收縮突起,內(nèi)彈力板輕度扭曲。
2、肥大細胞超微結(jié)構(gòu)觀察
電鏡下,正常對照組肺小動脈周圍肥大細胞內(nèi)含豐富圓形
7、顆粒,胞膜完整;模型組肺小動脈周圍肥大細胞數(shù)量增多,胞內(nèi)顆粒稀疏,胞膜內(nèi)陷;色甘酸鈉組、姜黃素組肺小動脈周圍肥大細胞胞膜較完整,胞內(nèi)圓形顆粒較多。表明姜黃素可以抑制慢性低氧下肺血管周圍肥大細胞脫顆粒。
3、肥大細胞甲苯胺藍染色
顯微鏡下觀察可見肺細小動脈周圍肥大細胞內(nèi)粗大顆粒染成紫紅色,未脫顆粒細胞胞膜完整,胞漿染色加深,脫顆粒細胞形態(tài)不規(guī)整,胞漿淡染。模型組相比正常對照組肺細小動脈周圍肥大細胞數(shù)量(NMC)明顯增多
8、(P<0.05),脫顆粒率(DR)增高(P<0.05);色甘酸鈉組、姜黃素組相比模型組NMC較少(P<0.05),DR降低,表明姜黃素可以抑制慢性低氧下肺血管周圍肥大細胞脫顆粒;姜黃素組的NMC、DR值相比色甘酸鈉組未明顯增高(P>0.05),正常對照組的NMC、DR值與兩干預(yù)組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
4、肥大細胞類胰蛋白酶(TBS)免疫組化檢測
光鏡下可見,正常對照組的肺細小動脈周圍肥大細胞胞漿染成
9、棕黃色,模型組相比正常對照組肺細小動脈周圍肥大細胞細胞數(shù)即TBS陽性細胞數(shù)明顯增多(P<0.05),提示慢性低氧誘導肺細小動脈周圍結(jié)締組織型肥大細胞增生;色甘酸鈉組、姜黃素組相比模型組陽性細胞數(shù)明顯減少(P<0.05),提示色甘酸鈉、姜黃素可以抑制慢性低氧下肺細小動脈周圍結(jié)締組織型肥大細胞的增生;姜黃素組的陽性細胞數(shù)相比色甘酸鈉組未明顯增多(P>0.05),正常對照組的陽性細胞數(shù)與兩干預(yù)組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
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