1、病毒性呼吸道感染是呼吸道感染的主要組成部分。干擾素誘導(dǎo)的跨膜家族參與細(xì)胞的多種活動(dòng)。人IFITMs家族蛋白有5類(lèi)分別為IFITM1、IFITM2、IFITM3、IFITM5和IFITM10，均位于11號(hào)染色體。IFITM家族可以分為三類(lèi)，一類(lèi)是與免疫相關(guān)的IFITM1、IFITM2和IFITM3，參與抵抗病毒入侵的細(xì)胞免疫階段。第二類(lèi)是骨限制性表達(dá)的蛋白IFITM5，與骨中鈣鹽的沉積有關(guān)。第三類(lèi)IFITM10可能與水環(huán)境適應(yīng)性有關(guān)。鼠I

2、FITMs家族中還有IFITM6和IFITM7，除IFITM7位于16號(hào)染色體外，其余均位于7號(hào)染色體。IFITM家族調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和促進(jìn)細(xì)胞的同性粘附，它們?cè)诙喾N腫瘤中過(guò)表達(dá)，與腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲和增殖密切相關(guān)。IFITMI、IFITM2和IFITM3參與抵抗病毒的入侵。IFITMs定位于細(xì)胞膜表面。IFITM1抵抗絲狀病毒最有效，IFITM3抵抗甲型流感最有效。IFITM3定位于細(xì)胞晚期內(nèi)含體途徑，依賴(lài)于IFITM3蛋白的膜內(nèi)區(qū)域

3、1介導(dǎo)的活動(dòng)，并且通過(guò)N-末端和IFITM蛋白中的保守的細(xì)胞內(nèi)環(huán)路共同協(xié)作，最大化的限制病毒的入侵。IFITMs家族在生命活動(dòng)中具有重要作用，在生物體內(nèi)發(fā)生的功能作用及其機(jī)制還需要進(jìn)一步研究。
　　目的：分析呼吸道感染樣本中IFITMs的表達(dá)差異，探尋IFITMs蛋白與呼吸道病毒感染的關(guān)系;參考大鼠組織IFITMs基因表達(dá)，分析IFITMs表達(dá)譜系。
　　方法：⑴對(duì)下呼吸道感染樣本進(jìn)行臨床信息分類(lèi)匯總以及呼吸道病毒感染匯總。

4、⑵設(shè)計(jì)并篩選人類(lèi)IFITMs引物，通過(guò)RT-qPCR對(duì)下呼吸道感染樣本中IFITMsmRNA進(jìn)行擴(kuò)增，分析IFITMs的相對(duì)表達(dá)。⑶提取大鼠組織RNA，設(shè)計(jì)并篩選大鼠IFITMs引物，利用RT-qPCR分析大鼠32種組織IFITMs表達(dá)。
　　結(jié)果：對(duì)320例兒童下呼吸道感染樣本進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)IFITM3在支氣管肺炎與重癥肺炎、輕癥肺炎與重癥肺炎分類(lèi)中的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IFITM3對(duì)流感病毒的限制能力和IFITMI對(duì)冠狀病毒

5、的大鼠32種組織IFITMs mRNA表達(dá)結(jié)果表明IFITM1、IFITM2和IFITM3在各組中的表達(dá)比較普遍。在IFITM5的表達(dá)圖譜中發(fā)現(xiàn)除了在骨骼中有分布，如骨髓、皮膚、胰和平滑肌等組織中均有表達(dá)。IFITM6在眼睛中的相對(duì)表達(dá)量最高，IFITM2與IFITM7的有類(lèi)似的表達(dá)趨勢(shì)。IFITM3、IFITM5和IFITM10在平滑肌中表達(dá)量均明顯高表達(dá)與骨骼肌。
　　結(jié)論：IFITM3蛋白在呼吸道感染加重過(guò)程中的相對(duì)表達(dá)發(fā)生