1、在全球變化影響下植物分布格局呈現(xiàn)多元化趨勢(shì)，繁殖力、適應(yīng)力強(qiáng)的入侵種容易形成組成簡(jiǎn)單的單一優(yōu)勢(shì)種群，其中在干旱半干旱區(qū)，單一優(yōu)勢(shì)種群群落已成為植被退化的主要形式之一，這種單一優(yōu)勢(shì)種群斑塊可能會(huì)改變小尺度范圍內(nèi)土壤水分分布格局，從而優(yōu)化植物種群對(duì)環(huán)境響應(yīng)的分布區(qū)擴(kuò)散機(jī)制。因此，單一優(yōu)勢(shì)種群格局與土壤水分關(guān)系的研究，對(duì)于揭示植物應(yīng)對(duì)土壤水分變化的可塑性機(jī)制，深入理解植物與環(huán)境之間的協(xié)同關(guān)系具有重要意義。祁連山北坡高寒山區(qū)特殊的地理環(huán)境及氣候

2、條件，加之氣候變遷和家畜過(guò)度放牧干擾下，甘肅臭草憑借自身生物學(xué)特征、可塑性以及對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力，在祁連山北坡中山地帶形成大量面積不等、繁茂生長(zhǎng)的單一優(yōu)勢(shì)種群斑塊，對(duì)于甘肅臭草單一優(yōu)勢(shì)斑塊的研究有助于對(duì)干旱半干旱地區(qū)植被與環(huán)境之間相互作用的認(rèn)識(shí)。鑒于此，本文利用點(diǎn)格局分析法與群落調(diào)查法相結(jié)合，在東祁連山北坡研究了甘肅臭草種群分布格局、土壤水分、種群生物學(xué)特征，結(jié)果表明：
　?。?）甘肅臭草型退化草地中，甘肅臭草斑塊在形成、擴(kuò)散和穩(wěn)定

3、階段種群高度、密度、蓋度由中心向邊緣逐漸減小，衰退階段由中心向邊緣逐漸增大，在斑塊形成初期，生物多樣性較高，但是隨著甘肅臭草群落的演替發(fā)展，甘肅臭草群落的生物多樣性逐漸降低，然后再升高，同時(shí)甘肅臭草群落的生物量先增大，后減小。
　?。?）植被對(duì)土壤水分的變化具有適應(yīng)性和反作用的特征，甘肅臭草斑塊內(nèi)土壤水分由中心向邊緣逐漸增大，斑塊內(nèi)土壤水分大于斑塊外；斑塊內(nèi)土壤水分與植被主要生物學(xué)特征之間由負(fù)相關(guān)向正相關(guān)過(guò)渡，甘肅臭草具有明顯的可

4、塑性，通過(guò)對(duì)干旱區(qū)環(huán)境的長(zhǎng)期適應(yīng)，改變了小范圍內(nèi)土壤水分分布結(jié)構(gòu)，進(jìn)而形成繁茂生長(zhǎng)的單一優(yōu)勢(shì)種群斑塊。
　　（3）在5個(gè)不同發(fā)育階段甘肅臭草從伴生種–優(yōu)勢(shì)種–單一優(yōu)勢(shì)種過(guò)程中空間分布格局由聚集分布轉(zhuǎn)變?yōu)殡S機(jī)分布，競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系由種間競(jìng)爭(zhēng)為主轉(zhuǎn)化為種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)為主，西北針茅從優(yōu)勢(shì)種–伴生種的過(guò)程中空間分布格局由隨機(jī)分布轉(zhuǎn)變?yōu)榫奂植?，?jìng)爭(zhēng)關(guān)系由種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)為主轉(zhuǎn)化為種間競(jìng)爭(zhēng)為主，在部分樣地內(nèi)一定尺度上，甘肅臭草還表現(xiàn)出對(duì)西北針茅的格局控制關(guān)系，而

5、西北針茅對(duì)甘肅臭草沒有格局控制關(guān)系。
　　（4）在4個(gè)形成斑塊的階段甘肅臭草種群的空間格局由聚集分布過(guò)渡為隨即分布，土壤水分均呈現(xiàn)出從斑塊中心向邊緣增大的趨勢(shì)；在斑塊形成、擴(kuò)散、穩(wěn)定階段，甘肅臭草斑塊以類似“同心圓”的方式向周圍土壤水分高的空間擴(kuò)散，斑塊半徑由0.5m擴(kuò)大至1.5m，種群的高度、密度、蓋度由斑塊中心向邊緣遞減；在衰退階段斑塊中心出現(xiàn)裸斑，種群的高度、密度、蓋度以類似“同心圓”方式從中心向邊緣逐層遞增。在甘肅臭草斑塊