1、通過(guò)制備基質(zhì)細(xì)胞衍生因子（SDF1-α）的Pluronic F-127復(fù)合凝膠材料,觀(guān)察這種復(fù)合材料在體外對(duì)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）的礦化及成血管作用和該復(fù)合凝膠材料在兔上頜竇外提升術(shù)中的成骨及成血管效果，與其他成骨材料成骨效果進(jìn)行對(duì)比分析。
　　方法：將兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、50ng/ml SDF1-α和0.1％w/w Pluronic F-127復(fù)合培養(yǎng)，于12、24、36、48、60、72h行MTT法檢測(cè)其細(xì)胞毒性，于

2、7、14、21d行堿性磷酸酶活性測(cè)定,于14、21d行茜素紅染色。將18只新西蘭大白兔雙側(cè)進(jìn)行上頜竇外提升術(shù)，雙側(cè)植入三種不同的復(fù)合材料并進(jìn)行自體對(duì)照。三種材料分別為：β-磷酸三鈣，生理鹽水及SDF-1α復(fù)合Pluronic F-127凝膠。將上述新西蘭大白兔隨機(jī)分為三組，每組6只，分別于術(shù)后4、8、12w處死，X線(xiàn)片觀(guān)察雙側(cè)上頜竇骨質(zhì)形成情況，行HE染色、 CD31、CD34、BMP-2及VEGF免疫組織化學(xué)染色觀(guān)察成骨及成血管作用，

3、進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：MTT法證實(shí)了0.1%w/w Pluronic F-127無(wú)細(xì)胞毒性（P>0.05）。BMSCs-SDF1α復(fù)合凝膠堿性磷酸酶染色下，細(xì)胞質(zhì)可見(jiàn)大量堿性磷酸酶染色沉淀，其余三組未見(jiàn)沉淀。 BMSCs-SDF1α復(fù)合凝膠、BMSCs-單純凝膠、單純BMSCs在成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)條件下，均產(chǎn)生礦化結(jié)節(jié)，非成骨誘導(dǎo)組未見(jiàn)礦化結(jié)節(jié)形成。 HE染色結(jié)果顯示BMSCs-SDF1α復(fù)合凝膠成骨效果與β-TCP成骨效果明顯，