1、本論文分別采用恒電流、恒電位、脈沖電流、兩步法等電化學(xué)技術(shù)來制備樟腦磺酸摻雜的納米聚苯胺(PANI/CSA)，討論了電流密度、聚合時間、脈沖通斷比等實(shí)驗(yàn)參數(shù)對聚苯胺形貌及其電化學(xué)性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)通過調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù)可以控制PANI的形貌。聚合時間可以控制聚苯胺纖維的長徑比以及纖維網(wǎng)狀孔洞的尺寸。電流密度小時形成纖維狀聚苯胺；電流密度大時，形成鱗片狀聚苯胺。聚苯胺纖維末端的團(tuán)聚程度可以通過不同的脈沖通斷比來控制。與單步法聚合相比，兩步法聚

2、合能有效提高電極的導(dǎo)電性能和電容性。加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)后，用上述的電化學(xué)方法聚合形成的聚苯胺形貌產(chǎn)生較大的差異。 通過循環(huán)伏安、電化學(xué)阻抗法、掃描顯微鏡和拉曼光譜法等手段研究了PANI在系列無機(jī)小分子酸和有機(jī)大分子酸溶液中的摻雜離子交換。結(jié)果發(fā)現(xiàn)聚苯胺膜具有形狀“記憶性”，離子交換前后未發(fā)生太大變化。紫外和熒光光譜結(jié)果表明恒電位法可以實(shí)現(xiàn)聚苯胺電極上陰離子的摻雜—脫摻雜。研究發(fā)現(xiàn)小分子酸根離子容易將大分子酸根離子交換下

3、來，反之，就比較困難。這與離子的大小有關(guān)。 研究了在三種電解質(zhì)溶液中DNA/PANI/CSA修飾電極的電化學(xué)行為，發(fā)現(xiàn)DNA固定在PANI/CSA電極上后，電信號都有明顯的增強(qiáng)。制備了PANI/PSSA修飾電極，并對電極的制備條件進(jìn)行了優(yōu)化，確定了最佳條件。發(fā)現(xiàn)聚合900s的DNA/PANI/PSSA電極導(dǎo)電性能最好，電化學(xué)信號最強(qiáng)。比較了兩種固定DNA的方法，發(fā)現(xiàn)DNA共摻雜法固定后電極的導(dǎo)電性能較好。將共摻雜法制備的DNA/