納米金屬鉍的液相合成及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩75頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、納米材料具有許多本體所沒有的獨(dú)特物理、化學(xué)和機(jī)械性能。這使得納米材料在光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)、催化劑、傳感、生物醫(yī)學(xué)等方面有巨大的應(yīng)用潛力。鉍因具有較小的有效質(zhì)量、較長(zhǎng)的電子自由程、較快的載流子移動(dòng)速度而成為研究物理現(xiàn)象的理想體系。鉍納米材料因其在介觀物理領(lǐng)域及構(gòu)造納米器件方面獨(dú)特的應(yīng)用而受到國(guó)內(nèi)外許多研究小組的廣泛關(guān)注。
   本論文探索了鉍納米球、鉍納米棒、納米管的合成方法;提出了低溫液相合成納米管的新方法。系統(tǒng)的研究了液相下化學(xué)

2、還原制備鉍納米品的制備過程。采用液相化學(xué)還原過程,在堿性環(huán)境中,以水合肼為還原劑合成了尺寸均勻的鉍納米粒子??疾炝朔磻?yīng)物的反應(yīng)溫度、溶劑,還原劑濃度及表面活性劑對(duì)于鉍納米粒子形成的影響。我們采用了XRD、TEM、SEM等技術(shù)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了表征。同時(shí),利用透射電鏡研究了鉍納米粒子形貌的過程中,觀察到了鉍納米粒子在電子束輻照下的熔化聚集現(xiàn)象。利用TEM,本文提供了一種有效快捷的合成更小Bi納米粒子的方法,不同的電子束強(qiáng)度可以控制Bi納米粒子的

3、大小。
   對(duì)于鉍納米結(jié)構(gòu)形貌控制的合成方法已經(jīng)有了很大的發(fā)展。這里,在控制劑存在下,用水合肼作還原劑還原Bi(NO3)3,已選擇性合成了鉍納米球,鉍納米棒等,通過調(diào)節(jié)反應(yīng)參數(shù)也成功獲得了鉍納米管。通過合成條件的改變(如檸檬酸與Bi(NO3)3的摩爾比),成功合成了平均直徑約100nm的鉍納米球,長(zhǎng)度約50nm或200nm的鉍納米棒以及長(zhǎng)達(dá)100-200nm的鉍納米管。通過研究不同實(shí)驗(yàn)條件的影響提出了鉍納米粒子生長(zhǎng)的可能機(jī)理。

4、
   在控制劑分子存在下,利用液相方法,經(jīng)水合肼對(duì)Bi(NO3)3還原,合成了大量的鉍納米粒子。并且發(fā)現(xiàn)控制劑在此體系中,在鉍的動(dòng)力學(xué)控制生長(zhǎng)中起著非常重要的作用,控制劑分子起初作為鉍納米粒子的配體,后各向異性生長(zhǎng)成鉍納米球、鉍納米棒或鉍納米管等。
   本文采用簡(jiǎn)單、溫和、便利的合成方法合成納米材料,利用簡(jiǎn)單的液相合成了鉍納米粒子的方法,控制合成了較純的鉍。與傳統(tǒng)鉍納米粒子的制備方法比較,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程在室溫常壓下進(jìn)行

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論