1、目的：利用高通量測序平臺，通過對齲病、牙周炎及口腔健康者的唾液微生物進行測序，以探索致齲、致牙周病變的微生物群落機制，為口腔疾病的防治提供實驗室依據(jù)。
　　方法：以WHO采樣標準收集健康者、齲病患者、牙周炎患者唾液樣本各10例，分別標記為：H組、C組、P組。提取其唾液樣本DNA，PCR擴增16S rDNA V4區(qū)并用Illumina MiSeq進行測序，應用Qiime、Mothur、Megan、SPSS等軟件進行微生物群多樣性及結

2、構分析。
　　結果：1.30個優(yōu)質(zhì)樣本，共得到1046647條優(yōu)質(zhì)序列，平均長度223bp；
　　2.共測得17,796個OTUs，歸屬于28個門（H組26個，C組24個，P組25個），506個屬（H組390個，C組357個，P組378個），其中優(yōu)勢菌門H組7個、C組7個、P組9個，優(yōu)勢菌屬H組36個、C組33個、P組34個；
　　3.在含量大于1％的菌屬中，放線菌屬、羅氏菌屬、鏈球菌屬、奈瑟菌屬及放線桿菌屬共同存在于

3、各組中；
　　4.優(yōu)勢菌門組間差異：擬桿菌門在H組中豐度較高，放線菌門、TM7菌門在P組中豐度較高（p<0.05）；
　　5.優(yōu)勢菌屬組間差異：乏養(yǎng)菌屬、顆粒鏈菌屬、乳球菌屬在H組中較高，羅氏菌屬、巨球菌屬在P組中較高；孿生菌屬和顆粒鏈菌屬C組大于P組（p<0.05）。
　　結論：1.健康、齲病、牙周炎者口腔群落結構有所不同，且疾病組菌群構成相對單一；
　　2.部分菌門、菌屬豐度與齲病、牙周炎發(fā)病率具有相關性；<