![](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/17/93960aa1-edf3-4383-83fc-59f228c967d9/93960aa1-edf3-4383-83fc-59f228c967d9pic.jpg)
![慢性乙醇中毒誘導(dǎo)小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/17/93960aa1-edf3-4383-83fc-59f228c967d9/93960aa1-edf3-4383-83fc-59f228c967d91.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
據(jù)報(bào)道世界衛(wèi)生組織估計(jì)全世界有20多億人飲用酒精性飲料及7.63億人診斷為酒精性相關(guān)性疾病、紊亂癥。乙醇及其在體內(nèi)代謝的一系列中間產(chǎn)物,對(duì)機(jī)體組織細(xì)胞都會(huì)產(chǎn)生直接或間接的毒性作用。慢性乙醇中毒是指長(zhǎng)期、過(guò)量飲酒引起的實(shí)質(zhì)器官病理變化及行為障礙性疾病,導(dǎo)致腦重量變小,大腦萎縮,腦額葉前皮質(zhì)和其他腦區(qū)神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞密度降低,細(xì)胞和白質(zhì)的缺失,以及永久的認(rèn)知功能障礙,但其具體機(jī)制目前還不清楚。caspase-3是一種天
2、冬酰胺特異酶切的半胱氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate-specific proteinase),正常情況下存在于胞質(zhì)中。當(dāng)死亡信號(hào)傳遞至細(xì)胞內(nèi)后,通過(guò)一系列級(jí)聯(lián)反應(yīng)激活caspase蛋白家族,caspase-3的激活(裂解成p11、p17、p19、p20片段)后,進(jìn)一步傳遞給后續(xù)級(jí)聯(lián)反應(yīng)至細(xì)胞核內(nèi),促使細(xì)胞發(fā)生凋亡。本研究在建立小鼠慢性乙醇中毒的動(dòng)物模型基礎(chǔ)上,應(yīng)用TUNEL法檢測(cè)慢性乙醇中毒小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡變
3、化,及應(yīng)用免疫組化和Western blot技術(shù)檢測(cè)慢性乙醇中毒小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞caspase-3和NSE的表達(dá),探討慢性乙醇中毒小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞損傷、細(xì)胞凋亡的病理生理機(jī)制。
實(shí)驗(yàn)材料與方法:
一、動(dòng)物模型的建立及分組
健康成年(8~9周齡)清潔級(jí)昆明系雄性小鼠48只,體質(zhì)量30~42g,隨機(jī)分為8組,每組6只。其中第一組為90天正常對(duì)照組,第二組為90天10%乙醇(V/V)實(shí)驗(yàn)組,第
4、三組為90天20%乙醇(V/V)實(shí)驗(yàn)組,第四組為90天30%乙醇(V/V)實(shí)驗(yàn)組,第五組為180天正常對(duì)照組,第六組為180天10%乙醇(V/V)實(shí)驗(yàn)組,第七組為180天20%乙醇(V/V)實(shí)驗(yàn)組,第八組為180天30%乙醇(V/V)實(shí)驗(yàn)組。適應(yīng)性喂養(yǎng)5天后正常對(duì)照組給予飲用純凈水自由飲用,慢性乙醇中毒自由飲用。每日觀察各組動(dòng)物喂養(yǎng)情況及行為變化。90天組飼養(yǎng)90天,180天組飼養(yǎng)180天。
各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物到慢性乙醇中毒動(dòng)物
5、模型終止時(shí)間取材。動(dòng)物取材前,采小鼠尾靜脈血0.2ml測(cè)血乙醇濃度。取材時(shí),乙醚吸入麻醉后迅速斷頭,取出整個(gè)腦組織,去除小腦和腦干,取大腦以備HE染色、免疫組織化學(xué)染色、TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡和Western blot檢測(cè)應(yīng)用。
二、實(shí)驗(yàn)方法
應(yīng)用頂空氣相色譜法檢測(cè)各組小鼠血乙醇濃度,應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測(cè)各組小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞NSE的表達(dá)變化,應(yīng)用TUNEL法檢測(cè)各組小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡變化,應(yīng)用免疫
6、組織化學(xué)檢測(cè)各組小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞procaspase-3的表達(dá)變化,及應(yīng)用Western blot技術(shù)檢測(cè)各組小鼠大腦皮質(zhì)procaspase-3和active caspase-3的表達(dá)變化。以正常對(duì)照組小鼠大腦皮質(zhì)作對(duì)照,顯微鏡×400倍下,在大腦皮質(zhì)區(qū)隨機(jī)選取10個(gè)視野,計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)、陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)及陽(yáng)性細(xì)胞率。應(yīng)用Motic Image Advanced 3.2圖像分析系統(tǒng)計(jì)算各組平均積分光密度,測(cè)得數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表
7、示。用SPSS13.0 for Windows進(jìn)行單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
在小鼠慢性乙醇中毒制模終止前各慢性乙醇中毒組小鼠出現(xiàn)明顯的慢性乙醇中毒表現(xiàn),較正常對(duì)照組小鼠毛發(fā)失去光澤、雜亂、稀疏,精神萎靡、易激惹,體重減輕。隨著飲酒濃度的增加,90天組內(nèi)正常對(duì)照組與20%、30%乙醇組間小鼠體重增長(zhǎng)值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),而與10%乙醇組間體重增長(zhǎng)值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
8、(P>0.05);180天組內(nèi)正常對(duì)照組與10%、20%、30%乙醇組間體重增長(zhǎng)值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。正常對(duì)照組小鼠血乙醇濃度未檢出,隨著飲酒濃度的增加和飲酒時(shí)間的延長(zhǎng),慢性乙醇中毒組小鼠血乙醇濃度也增大,各慢性乙醇中毒組小鼠血乙醇濃度與正常對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。慢性乙醇中毒組小鼠大腦質(zhì)軟,組織腫脹,腦溝變淺,大腦皮質(zhì)變薄。慢性乙醇中毒實(shí)驗(yàn)組小鼠大腦切片HE染色顯示皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞嗜伊紅染色增強(qiáng),軸突腫脹,
9、尼氏體邊聚,腦實(shí)質(zhì)內(nèi)神經(jīng)細(xì)胞、血管周間隙增寬,有的神經(jīng)細(xì)胞核深染,染色質(zhì)固縮,胞質(zhì)濃縮,可見(jiàn)噬神經(jīng)細(xì)胞現(xiàn)象。隨著飲酒濃度的增加和飲酒時(shí)間的延長(zhǎng),小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞NSE表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)逐漸減少,NSE陽(yáng)性細(xì)胞率逐漸降低,慢性乙醇中毒各組與正常對(duì)照組間小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞NSE陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)、陽(yáng)性細(xì)胞率及平均積分光密度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。TUNEL法檢測(cè)顯示隨著飲酒濃度的增加和飲酒時(shí)間的延長(zhǎng),小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞TUNEL陽(yáng)性細(xì)
10、胞數(shù)逐漸減少,陽(yáng)性細(xì)胞率逐漸降低,慢性乙醇中毒各組與正常對(duì)照組間TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)、陽(yáng)性細(xì)胞率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。正常小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞表達(dá)procaspase-3,隨著飲酒濃度的增加和飲酒時(shí)間的延長(zhǎng),小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞procaspase-3表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)逐漸減少,procaspase-3陽(yáng)性細(xì)胞率逐漸降低,90天組內(nèi)正常對(duì)照組與20%、30%乙醇組間procaspase-3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)、陽(yáng)性細(xì)胞率及平均積分光密度的
11、差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與10%乙醇組間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),180天組內(nèi)的各組間統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果和90天組內(nèi)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果一樣。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示正常對(duì)照組小鼠大腦皮質(zhì)有procaspase-3(32kD)陽(yáng)性條帶無(wú)active caspase-3(17kD)陽(yáng)性條帶,而各慢性乙醇中毒組小鼠大腦皮質(zhì)有procaspase-3(32kD)、active caspase-3(17kD)兩條陽(yáng)性條帶
12、,且隨著飲酒濃度的增加和飲酒時(shí)間的延長(zhǎng),小鼠大腦皮質(zhì)表達(dá)procaspase-3的陽(yáng)性條帶逐漸減弱,而表達(dá)active caspase-3的陽(yáng)性條帶逐漸增強(qiáng),90天組內(nèi)各慢性乙醇中毒組與正常對(duì)照組間procaspase-3、active caspase-3陽(yáng)性條帶間平均灰度值的差異都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),180組內(nèi)的各組間統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果和90天組內(nèi)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果一樣。
結(jié)論:
1、慢性乙醇中毒導(dǎo)致小鼠
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鎘對(duì)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞毒性損傷的機(jī)制.pdf
- 鈣離子在鎘致體外培養(yǎng)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡中的作用.pdf
- 凋亡誘導(dǎo)因子在慢性氟中毒大鼠腦組織神經(jīng)細(xì)胞凋亡中的作用.pdf
- 高鉛對(duì)小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞骨架蛋白MAP2毒性作用的研究.pdf
- 慢性乙醇暴露導(dǎo)致小鼠腦神經(jīng)細(xì)胞NMDA受體變化的研究.pdf
- 乙醇及其代謝物乙醛對(duì)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞神經(jīng)甾體合成釋放及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)機(jī)制的研究.pdf
- 白花前胡有效組分對(duì)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞I-,KATP-的作用.pdf
- 亞慢性阿維菌素中毒致王鴿神經(jīng)細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- 鎘致大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元凋亡的線粒體途徑.pdf
- 腦缺血再灌流后大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的體視學(xué)研究.pdf
- 硼替佐米誘導(dǎo)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元凋亡作用及其作用機(jī)制研究.pdf
- 脂多糖預(yù)激對(duì)體外培養(yǎng)小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞功能的影響.pdf
- 鎘對(duì)體外培養(yǎng)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞的毒性損傷及NAC保護(hù)效應(yīng)的研究.pdf
- 小鼠慢性酒精中毒腦神經(jīng)細(xì)胞APP和Aβ蛋白的表達(dá).pdf
- 人巨細(xì)胞病毒感染小鼠大腦皮質(zhì)細(xì)胞的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 中樞神經(jīng)系統(tǒng)Nbn基因敲除小鼠大腦皮質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞的功能改變.pdf
- 胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為大腦皮質(zhì)谷氨酸能神經(jīng)元的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- BRD2對(duì)小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元突起的發(fā)育調(diào)控.pdf
- 慢性乙醇暴露小鼠腦神經(jīng)細(xì)胞IP3R1表達(dá)變化的研究.pdf
- 乙醇對(duì)新生鼠大腦皮層神經(jīng)細(xì)胞分化的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論