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![FeMnOx-TiO2的制備及其催化氧化NOx的性能研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/2/082e20bf-d6a9-4c7a-95b1-84e98427fe2b/082e20bf-d6a9-4c7a-95b1-84e98427fe2b1.gif)
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文檔簡介
1、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人們生活水平的提高,在我國NO的排放量呈現(xiàn)逐年增加的趨勢,若不加以治理將會對人們的生產(chǎn)和生活產(chǎn)生嚴重的影響。由于NO2在一些現(xiàn)行脫硝技術(shù)中的脫除較NO更容易,使得NOx的催化氧化技術(shù)對于目前具有良好工業(yè)利用前景的SCR技術(shù)和濕法脫硝技術(shù)意義重大。但就目前國內(nèi)外NOx催化氧化的研究進展而言,開發(fā)一種造價較低,氧化性能良好,且抗硫抗水性較好的NO催化氧化劑是十分必要的。并且針對以上脫硝研究現(xiàn)狀,提出以Mn和Fe為活性組分
2、采用浸漬法制備FeMnOx/TiO2進行了NOx催化氧化技術(shù)的研究。
本文首先研究不同活性成分負載量對FeMnOx/TiO2的NOx氧化活性的影響,發(fā)現(xiàn)Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2在相同條件下的NO轉(zhuǎn)化率最高。進而采用不同的活性成分負載順序制備FeMnOx/TiO2并對其催化劑的NOx催化氧化能力的進行測試。同步浸漬法制備的催化劑的活性更高,BET,XRD,XPS,SEM等表征結(jié)果表明較高的催化氧化性能可能是因為
3、較高的比表面積,Mn3+,F(xiàn)e3+和Oα含量;先負載Mn后負載Fe制備的Fe(0.15)/Mn(0.3)/TiO2相比Mn(0.3)/Fe(0.15)/TiO2擁有較高的氧化效率。在添加Mn之前添加Fe會抑制催化劑表面的MnOx的分散,但是Fe卻促進了硝酸錳向三價錳轉(zhuǎn)變。
無論是空速還是NO和O2的進口濃度都會對Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2的NO轉(zhuǎn)化率產(chǎn)生一定影響。當空速增加時,NO的轉(zhuǎn)化率會隨之降低;NOx的轉(zhuǎn)
4、化率隨著NO進口濃度的增加而降低;當反應(yīng)體系中沒有O2時,NOx的氧化反應(yīng)基本不進行,當O2濃度增加時,催化劑的性能提升,但是O2增加到5%以上后,這種對NOx氧化的促進作用趨于平穩(wěn)。Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2在800ppmNO,GHSV=30000h-1,320℃條件下,具有較強的穩(wěn)定性,60h內(nèi)NO氧化率穩(wěn)定在43%。
對Fe(0.15)-Mn(0.3)/TiO2的抗硫抗水性研究發(fā)現(xiàn),催化劑的抗水性較強且H
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