1、目的：探討錳對體外培養(yǎng)Leydig細胞P450scc、3β-HSD的影響。方法：建立體外培養(yǎng)大鼠Leydig細胞的原代培養(yǎng)方法，染錳（0、10、30、100μmol/L）24h后，原子吸收光譜法檢測細胞內外錳的含量，ELISA方法檢測細胞培養(yǎng)上清液中睪酮、P450scc、3β-HSD及細胞內P450scc、3β-HSD的含量，并運用反轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）的方法檢測Leydig細胞P450scc、3β-HSDmRNA的表達水

2、平。結果：與對照組相比，在設計劑量范圍內，隨著染錳劑量加大，細胞培養(yǎng)上清液中睪酮及細胞內Mn的含量逐漸增加，30、100μmol/L時，有統(tǒng)計學意義，P<0.05。細胞內外P450scc含量不斷增加，30、100μmol/L，細胞內該酶的增加有統(tǒng)計學意義，P<0.05；10、30、100mol/L，細胞外該酶的增加有統(tǒng)計學意義，p<0.05。P450sccmRNA的表達水平升高，100μmol/L時，有統(tǒng)計學意義，p<0.05。細胞內外