1、本論文旨在從分子水平進(jìn)一步理清我省橄欖的遺傳多態(tài)性，為橄欖種質(zhì)提純復(fù)壯和產(chǎn)權(quán)保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。 對(duì)橄欖RAPD分析的各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行了一系列的比較和研究，包括對(duì)69個(gè)隨機(jī)引物的篩選、模板DNA的提取方法、退火溫度、dNTP的濃度等條件的優(yōu)化，建立了優(yōu)化反應(yīng)體系，發(fā)現(xiàn)引物S79能較好反映供試橄欖品種的遺傳多態(tài)性。然而由于RAPD重復(fù)性不好的影響，不能涵蓋所有供試品種，故此改用18S-26SrDNA及其ITS序列的克隆測(cè)序，從堿基序列水

2、平上的差異來(lái)進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析。 真核生物核糖體DNA中介于18S和5.8S之間(ITS1)以及5.8S和26S之間(ITS2)的非編碼轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)，是在序列水平上探討科內(nèi)屬間及屬下種間關(guān)系的有效手段。為了能更好地揭示福建橄欖的遺傳多態(tài)性，本研究從18S-26S rDNA及其ITS水平上對(duì)橄欖的十五個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)序分析。通過(guò)NCBI上的Blast及DNAMAN生物軟件分析，可將參試的十五個(gè)樣品分為四類，即長(zhǎng)營(yíng)、自來(lái)園、檀香、冬至圓、