miR-106a、miR-21在腎細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩97頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過回顧性分析我中心近10年收治的1005例腎細(xì)胞癌患者臨床資料,了解新疆地區(qū)腎細(xì)胞癌患者臨床特點、病理類型、種族特征等流行病學(xué)特點。檢測腎細(xì)胞癌患者血清中miR-106a與miR-21的表達(dá)水平,分析其與健康人群中的表達(dá)差異,評價其能否用于腎細(xì)胞癌的早期診斷;同時檢測 miR-106a、miR-21在手術(shù)前、后的表達(dá)水平變化,并研究其與臨床病理特征間的相互關(guān)系及臨床應(yīng)用價值。
  方法:回顧性分析2006年1月至2015年

2、12月就診于我院且行手術(shù)治療的1005例新發(fā)腎細(xì)胞癌患者的臨床和病理學(xué)特點,分別對性別構(gòu)成、發(fā)病年齡、城鄉(xiāng)分布、民族構(gòu)成、危險因素、治療方式、病理特征進(jìn)行分析。并以2013年2月至2015年2月期間在我中心收集的30例新診斷為腎細(xì)胞癌患者的術(shù)前血清樣本作為實驗組,另外收集30例健康體檢者的血清樣本作為對照組,采用實時熒光定量 PCR技術(shù)檢測各組血清樣本中 miR-106a、miR-21表達(dá)水平,分析其在腎細(xì)胞癌及健康人群中的表達(dá)是否存在

3、差異。對上述30例實驗組患者再對應(yīng)的收集其術(shù)后1個月、6個月血清樣本作為本研究的術(shù)后組,分別檢測各血清樣本中術(shù)后1個月、6個月miR-106a、miR-21表達(dá)水平,分析其表達(dá)水平與術(shù)前組間的差異以及與病理特征的相關(guān)性。
  結(jié)果:1055例腎細(xì)胞癌患者中男性患者占672例(66.9%),女性患者333例(33.1%),男女比例為2.02:1.00;發(fā)病年齡12歲~88歲,平均年齡54.2歲,高發(fā)年齡為40歲~60歲;城市地區(qū)患者

4、人數(shù)為806例,農(nóng)村地區(qū)患者人數(shù)為199例,城市地區(qū)發(fā)病率為農(nóng)村地區(qū)的4.1倍;2006年就診41例(4.1%),2007年就診55例(5.5%),2008年就診81例(8.1%),2009年就診107例(10.6%),2010年就診115例(11.4%),2011年就診125例(12.4%),2012年就診94例(9.4%),2013年就診111例(11.0%),2014年就診137例(13.6%),2015年就診139例(13.8%

5、),按患者就診年份排序,可見就診人數(shù)逐年升高;民族構(gòu)成中漢族605例(60.1%),少數(shù)民族400例(39.8%),漢族構(gòu)成比例較少數(shù)民族高。不同人口特征腎細(xì)胞癌患者的病理類型進(jìn)行比較,結(jié)果顯示隨著年齡的增長,腎細(xì)胞癌患者中透明細(xì)胞癌的比例呈上升趨勢(P<0.05);漢族患者中透明細(xì)胞癌所占比例顯著高于少數(shù)民族患者(P<0.05);男性和女性腎細(xì)胞癌患者病理類型的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。城市和鄉(xiāng)鎮(zhèn)腎細(xì)胞癌患者病理類型的差異無統(tǒng)

6、計學(xué)意義(P>0.05)。城市和鄉(xiāng)鎮(zhèn)腎細(xì)胞癌患者的臨床分期和病理分級進(jìn)行比較,結(jié)果顯示相對于城市患者,鄉(xiāng)鎮(zhèn)患者的臨床分期較晚,病理分級較高,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。腎細(xì)胞癌患者根據(jù)是否吸煙、是否有高血壓和是否有糖尿病等情況分組,比較不同組患者的臨床分期和病理分級,結(jié)果顯示其差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),即吸煙、高血壓和糖尿病等特征對腎細(xì)胞癌患者的臨床分期和病理分級無影響。手術(shù)方式隨年變化趨勢可見開放手術(shù)比例逐年下降,而腔

7、鏡手術(shù)比例逐年上升;手術(shù)種類隨年變化趨勢可見根治術(shù)比例逐年下降,而保留腎單位手術(shù)比例逐年上升;患者住院天數(shù)也在隨年逐漸下降。腎細(xì)胞癌與健康對照組外周血miR-106a、miR-21測定結(jié)果顯示,腎細(xì)胞癌組血清中miR-106a的相對表達(dá)量為8.87(2.71~12.68),健康對照組外周血清miR-106a的相對表達(dá)量為0.87(0.31~2.13),與對照組相比較,腎細(xì)胞癌組血清miR-106a的相對表達(dá)量呈明顯高表達(dá),兩組相對表達(dá)量

8、差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-4.728,P=0.0001);在腎細(xì)胞癌組中,miRNA-106a表達(dá)下調(diào)者有4例(13.3%),而表達(dá)量上調(diào)有26例(86.7%)。腎細(xì)胞癌組血清中 miR-21的相對表達(dá)量為8.49(3.92~16.68),健康對照組中血清miRNA-21的相對表達(dá)量為0.79(0.69~3.60),腎細(xì)胞癌組中miR-21相對表達(dá)量與對照組相比,其表達(dá)水平明顯增高,其相對表達(dá)量差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-4.727, P

9、=0.0001);根據(jù)miR-106a的表達(dá)量差異來繪制ROC曲線,結(jié)果顯示其曲線下面積(AUC)為0.801(95%CI:0.710~0.963,P=0.0001),靈敏度為0.750,特異度為0.814,約登指數(shù)為0.564。根據(jù)miR-21的表達(dá)量差異來繪制ROC曲線,結(jié)果顯示其曲線下面積(AUC)為0.854(95%CI:0.786~0.947,P=0.0001),靈敏度為0.795,特異度為0.907,約登指數(shù)為0.702,采

10、用miR-106a與miR-106a進(jìn)行聯(lián)合檢測,其結(jié)果顯示系列實驗中靈敏度下降為0.596,特異度為上升為0.983,約登指數(shù)為0.579;平行實驗中靈敏度提高為0.949,特異度下降為0.738,約登指數(shù)為0.687。進(jìn)一步檢測腎細(xì)胞癌患者對應(yīng)術(shù)后1個月、6個月的外周血miR-106a、miR-21表達(dá)水平,術(shù)后1月組中 miR-106a相對表達(dá)量為1.12(0.38~2.57),miR-21相對表達(dá)量為0.61(0.42~1.07

11、),與健康對照組比較,術(shù)后1月組中miR-106a(Z=-0.214,P=0.708)及miR-21(Z=-1.301,P=0.272)表達(dá)水平差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義;與術(shù)前組相比,術(shù)后1月組miR-106a(Z=-4.218,P=0.0001)及miR-21(Z=-3.119,P=0.002)表達(dá)水平明顯下降,其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;術(shù)后6個月組中 miR-106a相對表達(dá)量為1.01(0.23~2.44),miR-21相對表達(dá)量為0.71

12、(0.39~1.27),與健康對照組比較,術(shù)后6月組中miR-106a(Z=-0.232,P=0.874)及miR-21(Z=-1.221,P=0.291)表達(dá)水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義。miR-106a、miR-21在腎細(xì)胞癌患者外周血清的表達(dá)與腫瘤的組織病理學(xué)分級、臨床分期無關(guān)(P>0.05)。
  結(jié)論:腎細(xì)胞癌患者血清中miR-106a和miR-21的表達(dá)水平明顯上調(diào),ROC曲線分析提示其已經(jīng)達(dá)到臨床應(yīng)用價值,是腎細(xì)胞癌可選的分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論