1、目的:
　　高脂血癥是心血管疾病和代謝異常的危險因素，包括動脈粥樣硬化，肥胖和代謝綜合征等。由于高脂血癥的高發(fā)性，相關(guān)降血脂藥物的研究成為熱點。
　　有研究證實苯并惡嗪酮類化合物的其中一種衍生物，在高血脂大鼠體內(nèi)有調(diào)節(jié)血漿脂蛋白濃度、降低血脂的作用，但是對于此化合物深入機制沒有進(jìn)一步的研究，也沒有證明此類化合物是否通過肝臟代謝發(fā)揮作用。苯并惡嗪酮類化合物至今沒有臨床應(yīng)用并且相關(guān)的臨床研究也很少，所以推測此類化合物可能對肝細(xì)胞

2、損傷大，毒副作用強，因而限制了它的研究和應(yīng)用。
　　本文研究三種苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞生長的影響，從而確定對肝細(xì)胞毒副作用情況。
　　方法:
　　HepG2細(xì)胞分別在藥物處理組(1uM，10uM，50 uM，75 uM，100uM)及對照組（單純培養(yǎng)液）中體外培養(yǎng)24h。應(yīng)用CCK-8檢測細(xì)胞增殖情況，熒光倒置顯微鏡下觀察對照組和藥物處理組HepG2細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化，同時用Muse細(xì)胞分析計數(shù)儀器計算細(xì)胞死

3、亡情況。
　　結(jié)果:
　　藥物處理組HepG2細(xì)胞的增殖率均低于對照組，與對照組相比，濃度為1uM的藥物處理組無顯著性差別(P＞0.05);其他濃度的藥物處理組則能顯著地抑制細(xì)胞增殖。并且苯并惡嗪酮類化合物對HepG2細(xì)胞的增殖抑制率均隨著藥物濃度的升高而逐漸升高;經(jīng)吖啶橙染色后，在熒光倒置顯微鏡下觀察，可見細(xì)胞數(shù)量減少，體積縮小，核濃縮等變化;在用Muse計數(shù)時加藥組隨著藥物濃度升高細(xì)胞死亡或凋亡數(shù)量會增加。
　　結(jié)