1、本文采用密度泛函理論-平面波贗勢(shì)方法對(duì)理想鈮酸鋰晶體、鈮酸鋰晶體氧空位缺陷及摻雜鈮酸鋰晶體的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了探討，揭示其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間的關(guān)系。
　　建立了理想鈮酸鋰晶體的結(jié)構(gòu)模型，并對(duì)體相進(jìn)行測(cè)試，確定了一組計(jì)算參數(shù)：cutoff、k-point、贗勢(shì)、泛函。對(duì)理想鈮酸鋰晶體能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度的計(jì)算結(jié)果表明：價(jià)帶主要由O2p軌道組成，導(dǎo)帶主要由Nb4d軌道組成，O2p和Nb4d軌道在價(jià)帶和導(dǎo)帶均有很多的交疊，形成較強(qiáng)的共價(jià)鍵

2、；對(duì)光學(xué)性質(zhì)的計(jì)算結(jié)果表明，沿晶體不同的極化方向呈現(xiàn)明顯的各項(xiàng)異性效應(yīng)，且介電方程虛部各峰的歸屬與原子軌道間的躍遷有密切關(guān)系。
　　對(duì)三種不同的鈮酸鋰晶體氧空位模型結(jié)合能的計(jì)算結(jié)果表明，鈮酸鋰晶體中存在氧空位缺陷在能量上是不利的。對(duì)鈮酸鋰晶體氧空位的能帶、態(tài)密度、電子布居和光學(xué)性質(zhì)的研究表明，與理想鈮酸鋰晶體相比，鈮酸鋰晶體氧空位帶隙降低，鈮原子的4d軌道分裂也不明顯，在高能范圍內(nèi)吸收系數(shù)也略有降低，這表明氧空位的存在對(duì)鈮酸鋰晶體

3、的電荷分布產(chǎn)生一定影響，從而導(dǎo)致電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)也發(fā)生變化。
　　對(duì)Mg2+、Fe2+、Fe3+摻雜鈮酸鋰晶體的電子結(jié)構(gòu)（能帶、態(tài)密度、電子布居）和光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了計(jì)算。結(jié)果表明，Mg2+的摻入對(duì)帶隙的影響很小，且Mg2+的摻雜對(duì)鈮酸鋰晶體的光學(xué)性質(zhì)在低能范圍影響較小，在高能范圍吸收峰出現(xiàn)差異，這主要由于Mg2+的摻入而引入附加態(tài)所致。Fe2+和Fe3+的摻雜均在0eV附近有細(xì)窄能帶，主要是Fe3d軌道的貢獻(xiàn)，且晶體最高占據(jù)軌道為