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![厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓腎損害早期的療效分析.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/10/8/2afa6e3d-263a-45fe-a6fb-bece265568ee/2afa6e3d-263a-45fe-a6fb-bece265568ee1.gif)
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文檔簡介
1、目的:原發(fā)性高血壓是常見的心血管疾病,也是導(dǎo)致人類死亡的常見疾病之一,如腦卒中、冠心病、腎功能衰竭、心力衰竭等。腎臟是調(diào)節(jié)血壓的重要器官,且常是高血壓受累的主要器官之一[1]。其發(fā)生機(jī)制目前尚不完全清楚,可能與腎血液動力學(xué)改變及血管內(nèi)皮損害有關(guān)[23]。厄貝沙坦為新型血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(Angiotensin receptor blocker,ARB),具有降低尿蛋白及改善血管內(nèi)皮功能的作用[4]。臨床中對原發(fā)性高血壓合并早期腎損害
2、的患者,降壓藥物的選擇并無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本實(shí)驗(yàn)通過觀察應(yīng)用厄貝沙坦、硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓療效,監(jiān)測腎早期損害指標(biāo):血清胱抑素C(Cystatin,Cys-C)、尿轉(zhuǎn)鐵蛋白(Urinary transferin, U-TRF),尿微量白蛋白(Urine microalbumin,UmAlb),α1微球蛋白(Alpha1 microglobulin,α1-mG), N乙酰β-氨基葡萄糖苷酶(Urineβ-N-Acetyl glucos
3、aminidase,NAG)水平,隨后進(jìn)行綜合分析,證實(shí)厄貝沙坦、硝苯地平緩釋片治療原發(fā)性高血壓有效,而厄貝沙坦對早期腎損害有保護(hù)作用,能延緩慢性腎臟病的進(jìn)展,提高患者生活質(zhì)量,為臨床治療提供參考依據(jù)。
方法:
1、研究對象:選取2011年9月-2013年9月于衡水市哈勵遜國際和平醫(yī)院門診就診的初次就診未服降壓藥物的患者,入組前均符合我國高血壓防治指南修訂委員會制定的《中國高血壓防治指南》(2010年修訂版第三版),
4、均為2級高血壓,臨床無癥狀,尿微量白蛋白/肌酐比值介于30-300mg/g,血胱抑素(Cys-c)升高,二者并存或其中一項(xiàng)大于正常值。腎功能、血肌酐正常,同時需排除繼發(fā)性高血壓、原發(fā)性腎臟疾病、痛風(fēng)、心臟瓣膜病、心肌病、糖尿病、感染、血液病、肝功能異常和自身免疫性疾病等。本課題共收集56例患者,隨機(jī)對照分為厄貝沙坦組、硝苯地平緩釋片組,厄貝沙坦組男15例,女14例,平均年齡(58±10.4)歲;硝苯地平緩釋片組男13例,女14例,平均年
5、齡(59±9.2)歲。兩組在性別、年齡、體重方面差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。
2、方法:厄貝沙坦組起始口服量為150mg/d,硝苯地平緩釋片組起始口服量為10mg/d,若1周后血壓≥140/90mmHg,逐漸增加藥物劑量,厄貝沙坦組最大劑量300mg/d;硝苯地平緩釋片組最大劑量40mg/d。連續(xù)口服10周,目標(biāo)血壓定為安靜坐位血壓140/90mmHg,每周測量血壓至少4次。2周后血壓不能控制至目標(biāo)水平者加用美托
6、洛爾25-50mg/d,若血壓仍不能控制退出本實(shí)驗(yàn),厄貝沙坦組退出2例,硝苯地平緩釋片組退出1例。厄貝沙坦組失訪1例,硝苯地平緩釋片組失訪1例。血壓控制在140/90mmHg以后維持當(dāng)前劑量,并觀察藥物不良反應(yīng)。
3、觀察指標(biāo):所選對象采用每周測量血壓至少4次,并分別在治療前及治療后第2、4、8、10周清晨空腹(禁食8-12小時)抽取靜脈血3ml在Cobas8000上檢測Cys-c;同時段收集新鮮中段晨尿在SIEMENS BN
7、Ⅱ上檢測U-TRF、UmAlb、U-α1-mG、NAG的水平。根據(jù)化驗(yàn)結(jié)果比較厄貝沙坦組及硝苯地平緩釋片組治療效果的差異。
4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(?x±s)表示,行配對t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用x2檢驗(yàn),以P>0.05為差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1、兩組患者在年齡、性別、體重、用藥前Cys-c、U-TRF
8、、UmAlb、U-α1-mG、NAG水平上均無明顯差異(P>0.05)。
2、厄貝沙坦組降低2級原發(fā)性高血壓患者收縮壓及舒張壓有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
3、硝苯地平緩釋片組降低2級原發(fā)性高血壓患者收縮壓及舒張壓有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
4、治療前厄貝沙坦組、硝苯地平緩釋片組收縮壓、舒張壓數(shù)值比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組收縮壓、舒張壓數(shù)值比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
9、 5硝苯地平緩釋片組治療后Cys-c、U-TRF、UmAlb、U-α1-mG、NAG降低,較治療前有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
6、厄貝沙坦組治療后Cys-c、U-TRF、UmAlb、U-α1-mG、NAG降低,較治療前有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
7、厄貝沙坦組較硝苯地平緩釋片組治療后降Cys-c、U-TRF、UmAlb、U-α1-mG、NAG有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
結(jié)論:本研究數(shù)據(jù)顯示:厄貝
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