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文檔簡介
1、近年來,芯片實(shí)驗(yàn)室以微型化、集成化和自動(dòng)化等優(yōu)勢(shì)成為生命科學(xué)領(lǐng)域研究方法革新的熱點(diǎn)。試樣引入是芯片實(shí)驗(yàn)室中一個(gè)最基本的操作,其對(duì)后續(xù)樣品分析的性能有著重要影響。目前,文獻(xiàn)報(bào)道的各種試樣引入方法在應(yīng)用的對(duì)象上缺乏普適性,大多只適合于某些種類樣品的分析,并且在進(jìn)樣模式上缺乏靈活性,大多只能以單一的形式進(jìn)行試樣引入。
本文提出了“水力門控”----一種簡單、靈活的流動(dòng)控制策略,可用于芯片實(shí)驗(yàn)室的試樣引入和分析。水力門控策略包含兩
2、種流動(dòng)狀態(tài),即門控狀態(tài)和進(jìn)樣狀態(tài)。門控時(shí),緩沖液就像一個(gè)關(guān)閉的虛擬門,不讓樣品溶液進(jìn)入分析通道;進(jìn)樣時(shí),虛擬門被打開,樣品溶液流入分析通道。通過控制虛擬門的打開方式和時(shí)機(jī),可以控制樣品注入分析通道的時(shí)空分布。該策略既具有門控進(jìn)樣的靈活性和進(jìn)樣體積可控制性,又具有水力驅(qū)動(dòng)的良好生物兼容性和強(qiáng)大的驅(qū)動(dòng)力,可應(yīng)用于包括分子、細(xì)胞、線蟲在內(nèi)的各種生物樣品。在此策略基礎(chǔ)上,我們發(fā)展了三種進(jìn)樣模式,即夾流進(jìn)樣、全通道進(jìn)樣和界面可調(diào)進(jìn)樣,并建立相應(yīng)的
3、理論模型,能夠?qū)﹂T控狀態(tài)和進(jìn)樣狀態(tài)進(jìn)行定量的分析和控制。通過有限元數(shù)值模擬和流動(dòng)可視化實(shí)驗(yàn),理論模型得到驗(yàn)證。我們搭建了水力門控試樣引入和分析的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),并利用該平臺(tái)建立了基于芯片實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞分選方法、細(xì)胞藥物刺激方法、液滴純化方法以及液相色譜分離方法。在細(xì)胞分選中,系統(tǒng)根據(jù)熒光檢測(cè)開關(guān)虛擬門,選擇性的將熒光細(xì)胞注入分析通道。我們首先建立了基于夾流進(jìn)樣模式的細(xì)胞分選方法。利用此方法,依次分選了HeLa細(xì)胞的混合物和線蟲卵的混合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)
4、果顯示該方法具有良好的分選純度(>90%)、回收率(>90%)和生物兼容性。隨后,我們提出了基于界面可調(diào)進(jìn)樣模式的細(xì)胞分選方法,有望進(jìn)一步提高細(xì)胞分選的純度、通量和生物活性。在細(xì)胞藥物刺激中,我們首先建立了基于夾流進(jìn)樣模式的藥物刺激細(xì)胞的方法。系統(tǒng)評(píng)估顯示溶液交換的上升時(shí)間和下降時(shí)間分別為19.8±0.8 ms和20±1 ms。我們將此方法應(yīng)用于三磷酸腺苷刺激HeLa細(xì)胞,研究由P2Y-IP3 信號(hào)通路介導(dǎo)的鈣離子釋放。進(jìn)一步,我們探索
5、了將全通道進(jìn)樣模式和界面可調(diào)進(jìn)樣模式應(yīng)用于藥物刺激細(xì)胞。全通道進(jìn)樣模式可同時(shí)刺激多個(gè)貼壁細(xì)胞。界面可調(diào)進(jìn)樣模式可精確控制藥物溶液注入分析通道的時(shí)空分布。該方法的時(shí)間分辨率優(yōu)于43 ms,空間分辨率為3.4±0.2 μm,可應(yīng)用于研究單個(gè)細(xì)胞在局部藥物刺激下胞質(zhì)內(nèi)的分子動(dòng)態(tài),也可以用于研究細(xì)胞間的通訊。在液滴純化中,我們首先建立了基于界面可調(diào)進(jìn)樣模式的熒光激發(fā)液滴分選方法。該方法在同一塊芯片上集成了液滴發(fā)生和液滴分選兩個(gè)功能模塊,在發(fā)生液
6、滴的同時(shí)根據(jù)熒光純化包含有微球的液滴。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明液滴發(fā)生的通量為18個(gè)/秒;液滴分選的純度和回收率均高于99%。進(jìn)一步,我們建立了基于水油二相微流體系的門控進(jìn)樣方法,并將其用于選擇性的液滴發(fā)生。該方法根據(jù)熒光檢測(cè),向油相中注入水相形成液滴,并同步包裹微球。初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示包裹單個(gè)微球的液滴純度可達(dá)92%,微球的回收率可達(dá)96%。在色譜分離中,我們初步探索了將水力門控策略應(yīng)用于開管液相色譜的進(jìn)樣和分離。通過以未改性的聚二甲基硅氧烷作為固
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