基于鉛離子催化光度特性的氡輻射檢測(cè)新方法.pdf_第1頁(yè)
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1、氡輻射α、β粒子后形成穩(wěn)定子體鉛。本文以HNO3為吸收體,建立氡的被動(dòng)式累積化學(xué)采樣新方法;基于鉛離子的催化動(dòng)力學(xué)特性,建立氡的催化光度動(dòng)力學(xué)三種測(cè)定新方法;新建采樣方法和定量檢測(cè)方法避免了現(xiàn)場(chǎng)的放射性危害。樣品溶液可直接測(cè)定,不需要處理;儀器設(shè)備簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,方法靈敏。
  第二章,以HNO3為吸收體,氡輻射透過(guò)濾膜進(jìn)入采樣裝置,輻射衰變形成鉛;鉛溶解于HNO3,氧化成為 Pb2+離子。在 pH=11的NaOH介質(zhì)中,H2O2

2、氧化酚酞發(fā)生褪色反應(yīng),Pb2+離子對(duì)其具有靈敏的催化作用,反應(yīng)體系的褪色程度(ΔΑ值)與痕量Pb2+離子的濃度間存在線性關(guān)系,與氡輻射暴露時(shí)間(t)呈現(xiàn)良好的定量關(guān)系。應(yīng)用ΔΑ值或者Pb2+離子的濃度,計(jì)算被動(dòng)式累積氡的含量。
  研究表明,Pb2+離子對(duì)H2O2氧化酚酞催化反應(yīng)為準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng),表觀活化能Ea=83.606kJ/mol。反應(yīng)體系的測(cè)定波長(zhǎng)λmax=553 nm,Pb2+濃度為ρ=7.7~200.0ng·mL-1時(shí),?

3、A=0.0021ρ(ng·mL-1)+0.32,r=0.9995;對(duì)鉛的檢出限為2.31 ng·mL-1。
  氧化體系光譜信息(ΔA)與氡采樣暴露時(shí)間(t)之間的存在一級(jí)反應(yīng)的線性數(shù)學(xué)定量關(guān)系。t=3~9h時(shí),ΔA=0.0272x+0.2883,r=0.9948;t=9~48h時(shí),ΔA=0.0022t+0.5115,r=0.9949;ΔA值、t值和氡濃度(CRn)之間的數(shù)學(xué)定量關(guān)系為ΔA=FCRnt+a;CRn=(ΔA-a)/(

4、Ft);F為常數(shù)。
  第三章在堿性介質(zhì)中,痕量 Pb2+對(duì)過(guò)氧化氫氧化二氯熒光素的反應(yīng)具有較強(qiáng)的催化效應(yīng),使體系的熒光強(qiáng)度減弱地更加明顯。在一定的條件下,熒光減弱值與溶液中鉛離子濃度呈良好的線性關(guān)系。通過(guò)測(cè)量二氯熒光素的熒光強(qiáng)度的降低值建立測(cè)定水樣中痕量Pb2+,進(jìn)而求出氡輻射劑量值。據(jù)此,建立了基于鉛離子催化二氯熒光素氧化體系測(cè)定氡輻射的動(dòng)力學(xué)熒光檢測(cè)新方法,并優(yōu)化了最佳反應(yīng)條件從而建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  在最大激發(fā)波長(zhǎng)50

5、4nm(λex=504nm)時(shí),二氯熒光素的熒光值降低,526nm處?F與鉛離子的含量在11~120μg·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,線性回歸方程為?F=3063.6ρ(μg·mL-1)+9.95,r=0.9988。
  第四章,在氨水介質(zhì)中,痕量Cu(II)對(duì)H2O2氧化茜素紅S的褪色反應(yīng)具有催化效應(yīng),而 Pb2+對(duì)此褪色反應(yīng)具有明顯的阻抑作用,在一定的條件下,分別測(cè)定非阻抑反應(yīng)溶液和阻抑反應(yīng)溶液吸光度值A(chǔ)1和A2,計(jì)算lg(A

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