1、交讓木(Daphniphyllum macropodum Miq.)為虎皮楠科(Daphniphyllaceae)虎皮楠屬(Daphniphyllum)植物，以果實、葉和根在民間多作藥用。虎皮楠屬植物特別代謝產(chǎn)生一類結(jié)構(gòu)多變且具有復雜多環(huán)骨架的生物堿，被稱為虎皮楠生物堿(Daphniphyllum alkaloids)。該類生物堿奇特的多環(huán)結(jié)構(gòu)使其成為植物化學、生物合成途徑、仿生合成和全合成研究的熱點之一。而且部分虎皮楠生物堿具有對鼠淋

2、巴瘤細胞株L1210，人鼻咽癌細胞株KB，腫瘤細胞株P(guān)-388和A-549的體外毒活性，以及舒張血管的作用和促進微管蛋白聚合的作用，所以虎皮楠生物堿在藥理活性領(lǐng)域具有很大的研究價值。
　　 本論文對采自江西廬山的交讓木果實中的化學成分，以及生物活性進行了初步研究。應(yīng)用硅膠，反相材料(RP-18)，葡聚糖凝膠(Sephadex LH-20)，等多種分離材料及分離技術(shù)，結(jié)合現(xiàn)代波譜方法(MS，1D-NMR，2D-NMR，X-Ray

3、single-crystal
　　 diffraction)，化學和物理方法，從交讓木果實中共分離鑒定了14個化合物，其中新化合物7個。并且對交讓木果實中的低極性成分進行了GC-MS分析，還對部分單體化合物進行了初步的體外抑制誘導的血小板聚集活性研究。以期本研究對交讓木的進一步開發(fā)利用提供了科學依據(jù)。
　　 (1)化學成分分析：采用硅膠，反相材料(RP-18)，葡聚糖凝膠(Sephadex LH-20)柱層析對交讓木果實

4、的乙醇提取物進行分離純化，根據(jù)物理、化學方法和波譜數(shù)據(jù)對分離所得化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定。共分得了14個化合物，分別為Daphnimacropodine A(1)， Paxdaphnine B(2)， Daphnimacropodine B(3)， Paxdaphnine A(4)，15-hydroxydaphnigracine(5)， Daphgraciline(6)， Daphgracine(7)， Daphnezomine R(8)，Y

5、uzurine(9)，Daphnilongeriline(10)，15-hydroxyDaphnezomine R(11)，Daphnilactone B(12)，Methyl-Zwitterionic alkaloid(13)，4，11-二氧雜四環(huán)[5.2.1.158.O2，6]十一烷-3-醇(14)，包括13個虎皮楠生物堿和1個新籠狀化合物，化合物1，2，5，10，11，13為新化合物，化合物14為新天然產(chǎn)物。
　　 (2)

6、活性分析：結(jié)果表明，3個HHA樣品(化合物1，2和14)對PAF誘導的血小板聚集活性較強，在終濃度為240μM時，其抑制率均達50％以上，HHA-49(化合物2)的抑制率達到了82％。
　　 (3)低極性化學成分分析：采用溶劑提取法和硅膠柱層析法從交讓木果實中提取低極性化學成分，并用氣相色譜-質(zhì)譜儀對果實中的低極性化學成分進行分離和鑒定，同時用面積歸一法測定了各成分的相對百分含量。經(jīng)毛細管色譜分離出25種組分，確認了其中的21種