![氫氧化鈷納米管的離子交換法制備與電化學(xué)活性.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/11/8/f4afeed4-3464-47f3-a1d4-9a9ad899540f/f4afeed4-3464-47f3-a1d4-9a9ad899540f1.gif)
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1、作為新型儲(chǔ)能設(shè)備的超級(jí)電容器因具有功率密度高、循環(huán)周期大等優(yōu)點(diǎn)引起了廣泛的關(guān)注。本研究制備了表面長(zhǎng)有致密納米片的中空結(jié)構(gòu)氫氧化鈷納米管,并對(duì)其活化過(guò)程進(jìn)行研究,研究表明在活化過(guò)程中氫氧化鈷納米管發(fā)生了成分以及形貌上的變化。
首先,使用一種簡(jiǎn)單的水熱法合成堿式碳酸鈷前驅(qū)體。利用XRD和傅里葉紅外測(cè)試對(duì)所制備前驅(qū)體進(jìn)行了成分表征,利用SEM和TEM測(cè)試對(duì)前驅(qū)體進(jìn)行形貌表征。
其次,使用離子交換法合成Co(OH)2納米管。
2、將所制備的前驅(qū)體作為電極材料,在三電極進(jìn)行CV測(cè)試,分析循環(huán)伏安第一次充電后所得樣品的XRD圖譜,結(jié)果證實(shí)在第一次CV充電的過(guò)程中進(jìn)行了電解液中的OH-取代前驅(qū)體中的CO32-的離子交換反應(yīng)得到氫氧化鈷。
最后,為了解釋循環(huán)壽命曲線上電極材料比電容不斷發(fā)生變化的原因,對(duì)氫氧化鈷的活化過(guò)程進(jìn)行研究,收集經(jīng)過(guò)不同循環(huán)次數(shù)后所得樣品,對(duì)這些樣品進(jìn)行XRD和傅里葉紅外對(duì)比分析以及SEM表征,分析結(jié)果表明在活化過(guò)程中氫氧化鈷納米管發(fā)生了
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