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文檔簡(jiǎn)介
1、在脊椎和無(wú)脊椎動(dòng)物體內(nèi),離子型γ-氨基丁酸受體主要介導(dǎo)神經(jīng)和肌肉細(xì)胞中快速的抑制性突觸傳遞。作為環(huán)戊二烯類(lèi)和苯基吡唑類(lèi)殺蟲(chóng)劑的重要分子靶標(biāo),昆蟲(chóng)的GABA受體一直都是毒理學(xué)研究的熱點(diǎn),然而近些年來(lái)殺蟲(chóng)劑濫用導(dǎo)致的害蟲(chóng)抗藥性問(wèn)題以及對(duì)環(huán)境不友好的標(biāo)簽降低了這些殺蟲(chóng)劑的使用頻率,但GABA受體亞基類(lèi)型和結(jié)構(gòu)的多樣性又為開(kāi)發(fā)和創(chuàng)制新型殺蟲(chóng)劑提供了條件。本文以農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)灰飛虱Laodelphax Striatellus(Fallén)為對(duì)象,利用
2、現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)其離子型GABA受體進(jìn)行了基因與功能的相關(guān)研究。
一、灰飛虱離子型GABA受體的基因克隆及序列分析
通過(guò)序列比對(duì)發(fā)現(xiàn),所得到的這兩個(gè)基因編碼的氨基酸序列具有昆蟲(chóng)離子型GABA受體亞基的典型結(jié)構(gòu),并與其他昆蟲(chóng)相比有很高的同源性,高達(dá)90%以上,因此認(rèn)為所克隆得到的基因就是灰飛虱離子型GABA受體的GRD和LCCH3亞基;另外在對(duì)室內(nèi)敏感/抗性品系灰飛虱RDL亞基基因克隆的過(guò)程中發(fā)現(xiàn),灰飛虱的Lsrd
3、l基因外顯子3和外顯子6分別存在著三種(3a,3b,3c)和兩種(6a,6b)可變剪接,它們可以形成頻率不同的4種剪接體(Lsrdl-3a6b,Lsrdl-3b6b,Lsrdl-3b6a和Lsrdl-3c6b),其中Lsrdl-3c6b的出現(xiàn)頻率最高(50%)。
二、灰飛虱離子型GABA受體基因的表達(dá)模式
采用熒光定量PCR技術(shù)對(duì)灰飛虱離子型GABA受體三個(gè)亞基基因(Lsrdl,Lsgrd和Lslcch3)的表達(dá)模式
4、進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,三個(gè)基因在灰飛虱整個(gè)發(fā)育階段均有存在,且隨著齡期的增長(zhǎng)其相對(duì)表達(dá)量呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢(shì),其中Lsrdl在卵期和成蟲(chóng)期相對(duì)表達(dá)量較高,而Lslcch3和Lsgrd在五齡若蟲(chóng)期和成蟲(chóng)期相對(duì)表達(dá)量較高;在成蟲(chóng)階段,雌成蟲(chóng)的相對(duì)表達(dá)量均高于雄成蟲(chóng)。三個(gè)基因在灰飛虱的頭、胸、腹和足均有存在,頭部的相對(duì)表達(dá)量要顯著高于其他組織。
三、灰飛虱對(duì)氟蟲(chóng)腈靶標(biāo)抗性的分子檢測(cè)技術(shù)
通過(guò)多年的室內(nèi)篩選,抗性品系灰飛虱
5、的RDL亞基已產(chǎn)生了與氟蟲(chóng)腈抗性有關(guān)的A2'N突變,按照等位基因特異性PCR擴(kuò)增(AS-PCR)技術(shù)的原理,本試驗(yàn)設(shè)計(jì)了特異性引物,建立了灰飛虱對(duì)氟蟲(chóng)腈靶標(biāo)抗性的分子檢測(cè)技術(shù)。通過(guò)對(duì)敏感品系、抗性品系和田間品系的灰飛虱個(gè)體進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)敏感品系和田間品系的灰飛虱個(gè)體中均為敏感純合子,抗性品系個(gè)體多為雜合子(91%以上),少數(shù)為抗性突變/敏感純合子。該技術(shù)具有靈敏度高和準(zhǔn)確度好的特點(diǎn),可以為灰飛虱對(duì)苯基呲唑類(lèi)殺蟲(chóng)劑的田間抗藥性監(jiān)測(cè)提供參考
6、。
四、灰飛虱離子型GABA受體RDL亞基的功能研究
RNA干擾技術(shù)為昆蟲(chóng)基因的功能研究和尋找新農(nóng)藥靶標(biāo)提供了新的技術(shù)途徑。本章通過(guò)顯微注射的方法,將體外合成的功能基因dsRNA(dsLsrdl)導(dǎo)入到灰飛虱體內(nèi),研究其沉默效率及受體功能。試驗(yàn)表明,在注射dsRNA后的六天之內(nèi)均可使RDL亞基的轉(zhuǎn)錄本(transcripts)顯著沉默,干擾效率于第四天達(dá)到最高(82.4%);進(jìn)一步采用生物方法對(duì)敏感/抗性品系的三齡初
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