1、目的：與植入骨修復(fù)替代材料相關(guān)的感染一直是臨床亟待解決的問(wèn)題。本文擬通過(guò)熱致相分離法制備載銀納米羥基磷灰石(Ag-nano-hydroxyapatite，Ag-nHA)/聚酰胺66(polyamide66，PA66)多孔抗菌組織工程支架，并通過(guò)在過(guò)飽和磷酸鈣溶液中礦化，以增強(qiáng)支架表面生物活性，對(duì)比研究礦化前后支架多孔結(jié)構(gòu)、Ag+釋放及抗菌性能，期望研制出兼具良好生物活性、抗菌性的多孔支架材料，滿足臨床需求。
　　方法：本文通過(guò)相分

2、離法制備載銀納米羥基磷灰石(Ag-nano-hydroxyapatite，Ag-nHA)/聚酰胺66(polyamide66，PA66)多孔抗菌組織工程支架，將該多孔支架在37℃下在過(guò)飽和磷酸鈣溶液中礦化24 h，使用用液體替代法測(cè)量對(duì)比研究礦化前后多孔支架的結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能表征，利用掃描電鏡(Scanning electron microscopy，SEM)研究礦化前后多孔支架的孔隙結(jié)構(gòu)及表面磷灰石的沉積。將礦化前后Ag-nHA/PA6

3、6多孔支架制備成6×6×6 mm3大小，浸泡于5 ml PBS溶液的密封試管中，37℃恒溫水浴振蕩，分別于3～168 h取樣，利用原子吸收光譜測(cè)定溶液中Ag+的體外釋放能力，觀察Ag+釋放行為。選用大腸桿菌E.coli(8099)，采用普通肉湯培養(yǎng)基，觀察礦化前后Ag-nHA/PA66多孔支架的抑菌行為。
　　結(jié)果：試驗(yàn)表明礦化后Ag-nHA/PA66多孔支架孔隙貫通性良好，大孔平均孔徑626.61±141.94μm，孔隙率為76

4、.89±8.21％，壓縮強(qiáng)度達(dá)到2.94±1.12MPa，礦化后多孔支架表面形成片狀結(jié)構(gòu)磷灰石層，孔隙率變化不大，仍然保持著相當(dāng)?shù)牧W(xué)性能；礦化前后Ag+釋放速度變化不大，均表現(xiàn)為1 d內(nèi)較快，之后平穩(wěn)緩慢釋放；在抗菌實(shí)驗(yàn)中，礦化前后的Ag-nHA/PA66支架材料表面均未見(jiàn)細(xì)菌菌落形成，均保持著良好的抗菌性能。
　　結(jié)論：礦化后Ag-nHA/PA66多孔支架表面形成片狀結(jié)構(gòu)磷灰石層，但Ag-nHA/PA66替代骨結(jié)構(gòu)特性及力學(xué)特